Клинический случай злокачественной мезотелиомы перикарда

Аннотация:

Рассмотрен клинический случай мезотелиомы перикарда, прижизненно диагностированной у пациента 45 лет. Особенность наблюдения в том, что мезотелиома перикарда, развивавшаяся бессимптомно, манифестировала после респираторной вирусной инфекции клинической картиной экссудативного перикардита и прогрессирующей сердечной недостаточности. Успешная диагностика не помогла предотвратить летальный исход. В статье обсуждаются также вопросы распространенности патологии, факторы риска, критерии диагноза первичной мезопелиомы перикарда. Мезотелиома — злокачественная опухоль из клеток мезотелия, выстилающих серозные оболочки — плевру, перикард и брюшину. Различают мезотелиому данных локализаций, среди которых крайне редкой является мезотелиома перикарда (МП). Первое описание злокачественной мезотелиомы сделано в 1870 г. (R. Wagner), а в отечественной литературе — И.Н. Севостьяновым и С.Г. Виноградовым (1927). МП описана в 1893 г. (N. Foster). Частота развития первичных мезотелиом плевры составляет 88,8%, брюшины — 9,6%, перикарда — 0,7%. Считается, что на территории России случаи данной опухоли исключительно редки. Стандартизованный показатель заболеваемости для мужчин составил 0,2 на 100 тыс. населения (2 на 1 млн), для женщин 0,1 на 100 тыс. населения (1 на 1 млн). Вместе с тем в Российской Федерации не проводилось масштабных эпидемиологических исследований, посвященных заболеваемости мезотелиомой, неизвестна истинная распространенность этого заболевания. В доступной нам литературе к 2005 г. описано около 140 наблюдений мезотелиомы, из них в отечественной — более 60 случаев злокачественной МП, при этом только в единичных ситуациях диагноз поставлен при жизни больного.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2014
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2014.-N 1.-С.87-91. Библ. 12 назв.
Просмотров: 200