РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ФАКТОРЫ РИСКА, ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА И ПРОГРЕССИРОВАНИЕ (по материалам 29-го конгресса ECTRIMS)

Аннотация:

В октябре 2013 г. в Копенгагене проходил 29-й конгресс Европейского комитета по изучению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS). Во многих исследованиях отмечено, что в настоящее время географическая «привязанность» рассеянного склероза (PC) уменьшается, а преобладание среди пациентов женщин, напротив, возрастает (Dolezal О. и соавт.). Однако по-прежнему в северо-западных областях Европы заболеваемость PC весьма значительна, и например, в Норвегии она достигает 204 на 100 тыс. населения (Ggrytten N. и соавт.). Ранее Ch. Poser называл PC заболеванием белой расы и полагал, что болезнь чаще возникает у достаточно обеспеченных людей. Это находит свое подтверждение в работе из Уэльса, где была проанализирована заболеваемость у пациентов с различным социоэкономическим статусом. Оказалось, что распространенность PC на 100 тыс. населения в группе с высоким статусом была 135,9; со средним — 106,5; с низким — 92,5. Скорость достижения тяжелой степени инвалидизации (по Расширенной шкале инвалидизации — Expanded Disability Status Scale [EDSS] 6 баллов) также была различной: в группе высокого социоэкономического статуса 23 года, в группе среднего 18,5 года; низкого 18,1 года. Авторы предлагают включать оценку этого статуса в клинические исследования (Moore Р. и соавт.). В Австралии прослежено естественное течение PC на протяжении 35 лет. После 10 лет болезни 50% пациентов имели доброкачественный PC с баллом EDSS, не превышающим 3,5. Через 25 лет низкую степень инвалидизации имели только 15,7% больных, а через 35 лет — 3,8% (Pedrini М. и соавт.).

Авторы:

Издание: Неврологический журнал
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 1.-С.49-54. Библ. 0 назв.
Просмотров: 59