СД: прандиальные регуляторы глюкозы

Аннотация:

ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ ЭТОЙ ГРУППЫ ЯВЛЯЮТСЯ РЕПАГЛИНИД (ПРОИЗВОДНОЕ КАРБАМОИЛМЕТИЛБЕНЗОЕВОЙ КИСЛОТЫ) И НАТЕГЛИНИД (ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОКИСЛОТЫ D-ФЕНИЛАЛАНИН). Механизм действия и все основные фармакокинетические и фармакодинамические свойства натеглинида схожи с таковыми у репаглинида. Натеглинид практически не требует подбора дозы: стандартная разовая дозировка - 120 мг перед каждым основным приемом пищи. Репаглинид in vitro (в отличие от производных сульфонилмочевины) не стимулирует секрецию инсулина Р-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы при отсутствии в среде глюкозы, но при концентрации глюкозы более 5 ммоль/л оказывается в несколько раз активнее, чем производные сульфонилмочевины. Другая особенность репаглинида - скорость его эффекта. Он быстро всасывается, начинает действовать через 5-10 мин, что позволяет принимать его непосредственно перед едой. Пик концентрации в плазме достигается через 40 мин - 1 ч, что и помогает лучше регулировать уровень постпрандиальной гликемии. Препарат быстро инактивируется (период полувыведения 40 мин - 1 ч), поэтому уровень инсулина возвращается к исходному через 3 ч после приема. Это имитирует нормальную секрецию инсулина во время еды и снижает вероятность гипогликемии в промежутках между приемами пищи. Он не вызывает прямого экзоцитоза и не подавляет биосинтез инсулина в Р-клетке. На фоне применения репаглинида не зарегистрировано случаев гипогликемической комы.

Авторы:

Издание: Новая аптека
Год издания: 2014
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.34-34. Библ. 0 назв.
Просмотров: 299