ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ХИМЕРНЫХ ГЕНОВ С УЧАСТИЕМ ГЕНА MLL ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Аннотация:

Целью данной работы являлось описание механизмов образования химерных генов с вовлечением гена MLL у детей первого года жизни, больных острыми лейкозами, у которых методом длинной инвертированной полимеразной цепной реакции (ДИ-ПЦР) в ДНК выявлена перестройка гена MLL. В исследование были включены 72 больных в возрасте от 1 дня до 11 мес, в том числе 52 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), 19 больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), 1 больной острым недифференцированным лейкозом. Наиболее частой зоной разрыва в ДНК гена MLL при ОЛЛ являлся 11-й интрон, на долю которого приходилось 48,1 % случаев, а при ОМЛ — это 9-й интрон (42,1%). Больные ОЛЛ, у которых точка разрыва располагалась в 11-м интроне, были младше всех остальных (р = 0,025). Не обнаружено связи между локализацией точек разрыва и полом больного, уровнем инициального лейкоцитоза и типом гена-партнера. Зоны разрыва в генах-партнерах MLL чаще всего затрагивали один или два интрона, за исключением генов AF4 и MLLT10, в которых зоны разрывов более протяженные. Самым частым механизмом образования химерных генов с участием MLL являлась реципрокная транслокация (73,6%), значительно реже — транс-сплайсинг (15,3%) или инсерции (11,1 %).

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2014
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2014.-N 1.-С.29-37. Библ. 33 назв.
Просмотров: 55