Способы мечения клеток для визуализации in vivo

Аннотация:

На сегодняшний день трансплантация клеток является перспективным направлением лечения различных заболеваний. Терапевтический потенциал клеток зависит от их миграционной активности, изучение которой необходимо для разработки эффективных подходов клеточной терапии. Для исследования выживаемости клеток in vivo и их распределения в организме после трансплантации применяются различные подходы. В данном обзоре представлены сравнительные характеристики контрастных агентов, таких как флуоресцентные красители, наночастицы, радиоактивные метки, репортерные гены, описаны особенности их взаимодействия с клетками. Проанализированы основные достоинства и недостатки различных способов контрастирования клеток. Ключевые слова: миграция, визуализация in vivo, Y-хромосома, флуоресцентные красители, наночастицы, радиоактивные метки, репортерные гены. Трансплантация клеток является быстроразви-вающимся и перспективным направлением терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой , нервной , эндокринной , иммунной систем , опорно-двигательного аппарата и др. Такой подход предполагает способность трансплантированных клеток восстанавливать или регулировать функции поврежденных органов за счет пролиферации, дифференцировки, выделения различных биологически активных веществ в зоне патологического очага. Для развития клеточных технологий и применения их в клинической практике необходимо получить детальную информацию о выживаемости, пространственном распределении и точной локализации трансплантированных клеток в организме реципиента. В данном обзоре представлены и проанализированы характеристики наиболее часто применяемых способов маркирования клеток. J.V. Frangioni с соавт. (2004) были предложены следующие характеристики идеального маркера для изучения распределения и функционирования трансплантированных клеток в организме реципиента: биосовместимость, безопасность экзогенных контрастных агентов; отсутствие необходимости генетической модификации клетки; определение единичной клетки в любой локализации; возможность оценки количества клеток; минимальное снижение количества контрастного агента при делении клетки; минимальный перенос контрастных агентов окружающим клеткам; длительная визуализация трансплантированных клеток (месяцы, годы) . На сегодняшний день маркера, соответствующего всем выше изложенным параметрам, не существует. Каждый метод мечения клеток имеет свои достоинства и недостатки, поэтому выбор оптимального маркера будет зависеть от поставленных исследователем задач. Маркеры для исследования миграции трансплантированных клеток можно разделить на два класса: эндогенные (Y-хромосома), конститутивно присутствующие в клетках и экзогенные, внесенные извне. Последние в свою очередь можно разделить на прямые неспецифические (флуоресцентные красители, наночастицы, радиоактивны метки) и непрямые специфические (репортерные гены) .

Авторы:

Издание: Клеточная трансплатология и тканевая инженерия
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 4.-С.33-38. Библ. 66 назв.
Просмотров: 80