Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

РЕЦИРКУЛЯЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ


Аннотация:

ШКОЛА ДЕТСКОГО АЛЛЕРГОЛОГА-ИММУНОЛОГА . РАЗДЕЛ XI. Иммунная система представляет собой динамическое образование, которое включает ряд лимфо-идиых органов, объединенных путями рециркуляции. Напомним, в центральных органах происходит развитие клеток иммунной системы, в периферических органах эти клетки реализуют свое действие. Основным источником клеток иммунной системы (миелоидных и лимфоидных) является костный мозг. В тимусе развиваются Т-лимфоциты. Здесь формируется их клональный репертуар, т.е. способность распознавать определенный спектр антигенов, происходят селекция клонов и дифференцировка субпопуляций; эпителиальные клетки тимуса сек-ретируют гормоны. Периферические лимфоидные органы (лимфатические узлы, селезенка, групповые лимфатические фолликулы) сходны по своей структуре. Они содержат фолликулы, в которых сконцен трированы В-лимфоциты, тимусзависимые зоны, содержащие Т-лимфоциты, а также участки смешанного заселения клетками обоих типов. Лимфоциты присутствуют также в барьерных тканях (коже и слизистых оболочках): Т-клетки - в их наружных слоях, между эпителиальными клетками, В-ктетки - в более глубоких слоях, в рыхлой соединительной ткани. Лимфоциты (особенно Т-клетки) активно рециркулируют, возвращаясь в лимфоидные органы благодаря механизму «хоминга» (homing, англ. - возврат), основанному на сродстве молекул адгезии лимфоцитов и эндотелиальных клеток лимфоидных органов. Вспомогательные клетки иммунной системы -гранулоциты, моноциты и дендритные клетки (ДК), происходят от кроветворных клеток-предшественников: колиниестимулирующий фактор гранулоци-тов способствует дифференцировке клеток в гранулоциты, а колониестимулирующий фактор грануло-цитов/макрофагов, ИЛ-4 и ФНО-а способствуют дифференцировке моноцитов и ДК. В норме циркулирующие в крови моноциты превращаются в тканевые фагоциты (время полужизни - несколько часов). Макрофаги продолжают существовать в тканях до конца своей жизни'(до нескольких лет). ДК редко обнаруживаются в крови. Их предки мигрируют в кожу, где образуют эпидермальные клетки Лангенгарса (КЛ) и дермальные ДК, или в лимфатические узлы, где дают начало интердиштальным ДК в Т-клеточной зоне и ДК зародышевого центра. Другая линия ДК, называемых лимфоидными ДК или ДК второго типа, образуются из клеток-предшественников под действием ИЛ-3 и цитокина Flt3L. Они локализуются в паракортикальной зоне лимфатического узла. Оказавшись во вторичных лимфоидных органах, многие лимфоциты не остаются в них, а перемещаются из одного лимфоидного органа в другой по кровеносным и лимфатическим сосудам. Содержание в крови лимфоцитов составляет 20-35 % (обычно - около 25 %), моноцитов - 5-8 %, нейтрофильных гранулоцитов - 60-75 %. Соотношение основных популяций и субпопуляций лимфоцитов отражено в таблице. Более высокое содержание Т-клеток, чем В-клеток, как и преобладание субпопуляции СГ)4+-лимфоцито[5 (хел-перов) над С08+-киллерами связано, возможно, с большей интенсивностью рециркуляции Т-лимфоцитов (таблица 1). Содержание в лимфе лимфоцитов составляет около 95%, из них 85% приходится на долю Т-клеток с преобладанием С04+-лимфоцитов над CD8+-клетками. В лимфе, оттекающей от нога человека, содержится 1-3% вуалевидных клеток - отростча-тых клеток, несущих на своей поверхности молекулы МНС II класса и представляющих собой переходную стадию развития между белыми отростчатыми эпидермоцитами (клетками Лангерганса) и дендритными (интердигитальными) клетками лимфатических узлов; лимфа является для них транспортным путем при миграции из кожи (где они получают активационный сигнал и связывают антиген) в лимфатические узлы (где они взаимодействуют с Т-хелперами и запускают иммунный ответ).

Авторы:

Супрун Е.Н.

Издание: Аллергология и иммунология в педиатрии
Год издания: 2014
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2014.-N 1.-С.32-36. Библ. 3 назв.
Просмотров: 667

Рубрики
Ключевые слова
cd
flt3
адгезия
активационный
активные
аллергены
аллергические
аллергология
англия
антиген
барьер
белые
болезни
болеющие
большая
взаимодействие
возврат
время
вспомогательные
вторичные
второй
высокий
глубокая
гормон
гранулоцитов
групповая
действие
дендритные
дермальный
детская
динамическая
дифференцировки
другого
другому
жизни
зародышевой
зоны
ил-4
иммунная
иммунология
интенсивность
источник
класс
клетка
клетки
клеток
клональность
клоны
кожевенное
кожи
кожу
колониестимулирующие
костная
кровеносного
кроветворная
крови
ланге
лангерганса
лет
лимфа
лимфатическая
лимфоидные
лимфоцит
лимфоциты
линии
макрофаг
макрофагов
механизм
миграции
миелоидная
мозг
молекула
моноцитов
наружная
начала
нейтрофильные
нескольким
несущий
нога
нормы
оболочка
образ
образование
объединенные
одного
определенного
орган
органов
основания
основной
особый
ответ
отт
паракортикальный
педиатрия
переход
периферическая
поверхности
пола
популяции
путем
развитие
раздел
редкие
ряда
связей
секрет
селезенка
селекция
сигнал
систем
система
слизистая
смешанная
содержание
содержащая
соединительная
соотношение
состав
сосуд
спектр
способ
способности
стадии
структур
субпопуляция
т-клеток
т-лимфоциты
таблицы
тимус
типа
типов
тканевая
ткань
транспортные
узла
узлов
узлы
участка
фагоцит
фактор
фолликулы
хелперы
центр
центральная
циркулирующие
цитокины
часовой
человек
школа
эндотелиальная
эпидермальный
эпидермоцит
эпителиальные
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.135.206.25)
Яндекс.Метрика