ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРОВ ПРОЛИФЕРАЦИИ Ki-67, С23/НУКЛЕОЛИНА И В2Э/НУКЛЕОФОЗМИНА В КСЕНОГРАФТАХ РАКА ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА С РАЗНОЙ СКОРОСТЬЮ РОСТА И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ХИМИОТЕРАПИИ У ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ МЫШЕЙ

Аннотация:

Цель исследования заключалась в изучении экспрессии аргирофильных белков в областях ядрышковых организаторов, маркера клеточной пролиферации Ki-67, а также кинетики роста в подкожных ксенографтах аденокарциномы легкого человека с разной скоростью роста и с разной чувствительностью к химиотерапии. Экспрессия аргирофильных белков в областях ядрышковых организаторов в быстрорастущей опухоли легкого человека была выше, чем в медленнорастущей. При этом содержание С23/нуклеолина в экспоненциальной фазе роста быстрорастущего рака было в 1,5 раза выше, чем в экспоненциальной фазе роста медленнорастущего рака (0,28 ± 0,10 против 0,18 ± 0,09). В то же время уровень В23/нуклеофозмина и индекс Ki-67 в обоих вариантах опухоли были примерно одинаковыми. Время удвоения объемов опухолей в экспоненциальной фазе роста быстрорастущего рака было в 2 раза выше, чем у медленнорастущего рака. Экспоненциальный рост быстрорастущего рака легкого человека у им-мунодефицитных гибридных мышей может быть связан с повышенной экспрессией С23/нуклеолина. Терапия аранозой была высокоэффективна при быстрорастущем раке (торможение роста опухоли составило 100%) и слабо ингибировала рост медленнорастущего рака легкого человека (торможение роста опухоли составило < 45%). Эти данные позволяют считать, что в процессе многократного пассирования на гибридных иммунодефицитных мышах происходит сдвиг патоморфоза быстрорастущего рака легкого человека в сторону уменьшения относительной доли С23/нуклеолина. Это приводит к удлинению латентной и сокращению экспоненциальной фазы роста и к снижению чувствительности к химиотерапии.

Авторы:

Издание: Вестник РОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН
Год издания: 2013
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2013.-N 3.-С.23-28. Библ. 20 назв.
Просмотров: 52