Полиморфный вариант склероатрофического лихена

Аннотация:

Склероатрофический лихен (lichen sclerosus et atrophicus, каплевидная склеродермия, болезнь белых пятен, белый лишай Цумбуша, крауроз вульвы, крауроз полового члена) представляет собой редкий хронически протекающий воспалительный дерматоз неясной этиологии, поражаюший кожно-слизистые покровы. В статье приводятся краткие сведения о патогенезе, клинике, диагностике и лечении данного дерматоза. Описано клиническое наблюдение склероатрофического лихена с вовлечением кожного покрова и слизистой оболочки полости рта. Особенностью клинических проявлений является полиморфизм высыпаний: папулы, бляшки, пузыри и эрозии. Диагноз подтвержден дерматоскопическим и гистологическим методами исследования. Имеется полное описание дерматоскопической и гистологической картин. Авторами подчеркивается важная роль дерматоскопии в диагностике заболевания и успешное применение системной глюкокортикостероидной терапии. Склероатрофический лихен — CAЛ — (lichen sclerosus et atrophicus, каплевидная склеродермия, болезнь белых пятен, белый лишай Цумбуша, крауроз вульвы, крауроз полового члена) представляет собой редкий хронически протекающий воспалительный дерматоз неясной этиологии, поражающий кожно-слизистые покровы. CAЛ был впервые описан Hallopeau в 1887 г. как атрофическая форма плоского лишая. Однако в дальнейшем он различал две формы склерозирующего лишая: первично-склерозирующую и вторичную, развивающуюся из обычного плоского лишая. До сих пор нозологическая принадлежность дерматоза четко не определена: большая часть авторов считают CAЛ разновидностью ограниченной склеродермии, некоторые — вариантом красного плоского лишая, а сторонники третьей точки зрения рассматривают CAЛ как самостоятельный дерматоз, занимающий промежуточное положение между красным плоским лишаем и склеродермией.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.35-40. Библ. 15 назв.
Просмотров: 291