Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ПЕПТИДЫ СТИМУЛИРУЮТ ЭКСПРЕССИЮ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ В КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК НЕЙРОНОВ ЖИВОТНЫХ РАЗНОГО ВОЗРАСТА
Аннотация:
В органотипических культурах клеток коры головного мозга молодых и старых крыс Вистар изучены молекулярные механизмы нейропротективного действия пептида Т-33 и кортексина. Эффективная концентрация пептида Т-33 в отношении пролиферативной активности нейронов значительно ниже, чем у кортексина. Кортексин и пептид Т-33 стимулируют экспрессию серотонина, протеинов Ki-67 и виментина в клетках коры головного мозга, причем наибольшим эффектом обладает пептид Т-33. Нервная система осуществляет регуляторную функцию и участвует в сохранении гомеостаза на органно-тканевом и молекулярно-клеточном уровнях. В поддержании функциональной активности нервной системы участвуют сигнальные молекулы, одними из которых являются регуляторные пептиды. В основе старения нервной системы лежит снижение синтеза регуляторных пептидов и ослабление чувствительности к ним клеток-мишеней. Нарушение пептидной регуляции снижает резистентность нейронов к дестабилизирующим факторам внешней и внутренней среды и может являться одним из механизмов ускоренного старения и развития ряда заболеваний. Пептидные биорегуляторы, разработанные в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии, позволяют восстановить функциональную активность нервной системы при возрастной инволюции. Применение пептидного биорегулятора кортексина приводило к ускоренному восстановлению функций ЦНС в раннем посттравматическом периоде, что свидетельствует о его стимулирующем эффекте на репаративные процессы в головном мозге. Выявлена высокая эффективность кортексина при лечении "ГАМК-дефицитного" варианта эпилепсии, эпилепсии с генерализованными судорожными и фокальными припадками при различной этиологии и длительности заболевания. Кроме того, кортексин показал свою эффективность в комплексной терапии энцефалопатий различного генеза.
Авторы:
Умнов Р.С.
Издание:
Клеточные технологии в биологии и медицине
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.123-126. Библ. 15 назв.
Просмотров: 70