Бронхолегочные поражения при первичных иммунодефицитных состояниях

Аннотация:

Представлен опыт диагностики и лечения бронхолегочных поражений у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями, лечившихся в детской клинике Института иммунологии в 1980-1998 гг. (более 400 больных). У больных с синдромами тотальной недостаточности антител рано формировался хронический гнойный эндобронхит, высока частота острых деструктивных пневмоний, бронхоэктатической болезни. Селективная недостаточность IgA, так же как транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия, проявляется нетяжелыми респираторными заболеваниями, либо вообще клинически компенсирована. Причиной гибели большинства больных с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью является развитие интерстициальной пневмонии. Для преимущественно Г-клеточных иммунодефицитов (синдрома Вискотта-Олдрича, атаксии-телеангиэктазии, хронического кожнослизистого кандилоза) характерны тяжелые острые пневмонии. При хронической гранулематозной болезни, помимо острых фокальных пневмоний, большую угрозу представляют легочный аспергиллез и туберкулез. Для гиперIgE-синдрома чрезвычайно характерно образование холодных легочных абсцессов с исходом в пневмоцеле.

Авторы:

Издание: Российский вестник перинатологии и педиатрии
Год издания: 1999
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 1999.-N 2.-С.24-28
Просмотров: 13