IGM-НЕФРОПАТИЯ

Аннотация:

Обсуждаются эпидемиология, возможные механизмы патогенеза, клинические проявления и подходы к лечению IGM-нефропатии. представлены собственные клинические наблюдения IMG-нефропатии. Первое описание массивных отложений IGM в клубочках у больных гематурическими формами нефрита было сделано L.B.A. Van de Putte и соавт. в 1974 г. Позже А.Н. Cohen и соавт. (1978) и Н.К. Bhasin и соавт. (1978) описали это заболевание у больных протеинурической формой нефрита. Спустя несколько лет случаи IGM-нефропатии были описаны в Англии, Канаде, Японии, а также на Тайване. Распространенность IGM-нефропатии, по данным нефрологических регистров, колеблется от 2 до 5% от общего числа всех случаев гломерулонефрита; в общей популяции она составляет около 0,3 случая на 1 млн населения. Отдельные исследования демонстрируют очень высокую (45,8%) частоту IGM-нефропатии, однако при этом нельзя исключить гипердиагностику, связанную с не вполне адекватной трактовкой результатов иммуногистохического анализа почечных биоптатов. В Российской Федерации исследования по проблеме IGM-нефропатии немногочисленны, до сих пор отсутствуют детальные клинические и морфологические описания случаев болезни. Имеются данные о распространенности IGM-нефропатии, полученные в ходе клинико-морфологических исследований когорт больных хроническим гломерулонефритом. Так, по данным П.Н.Любченко и соавт., распространенность IGM-нефропатии составляет 3,8%. В исследовании Н.Н.Коряковой в 54,2% случаев мезангиопролиферативного гломерулонефрита регистрировалась IGM-нефропатия.

Авторы:

Издание: Клиническая нефрология
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.64-69. Библ. 43 назв.
Просмотров: 194