Общие представления об IgG4-ассоциированной болезни

Аннотация:

Цель обзора. Проанализировать современные данные о новой нозологической форме с мультиорганным поражением -ассоциированной болезни (lgG4-AB). Цель определяется тем, что ранее этим термином обозначали множество заболеваний различных органов и систем, которые в настоящее время рассматривают в рамках единого патологического процесса. Основные положения. Совсем недавно lgG4-AB выделена как самостоятельная нозологическая форма с неизвестной пока этиологией и мультиорганным синхронным или метахронным вовлечением различных органов и тканей в специфический воспалительный процесс, характеризующийся выраженной инфильтрацией 1д04-позитивными плазмоцитами и прогрессирующим фиброзом. В настоящее время мы имеем возможность диагностировать данное заболевание путем применения современных знаний, критериев диагностики и диагностических алгоритмов, представленных в данном обзоре. Болезнь Микулича, семейный мультифокальный фибросклероз, лимфоплазмоцитарный склерозирующий панкреатит, аутоиммунный панкреатит — нозологические формы одного заболевания, о котором еще десятилетие тому назад мы не имели ясного представления. Данный обзор продолжает серию публикаций авторов, посвященных lgG4-AB. Следующие за настоящей публикацией работы будут посвящены частной патологии — 1дС4-ассоциированным поражениям поджелудочной железы, желчевыводящих путей и других органов. Выводы. Этиопатогенез lgG4-AB остается загадкой, однако данные, полученные при его изучении, позволяют считать его уникальным. Критерии диагностики lgG4-AB варьируют в разных регионах мира, но постоянно совершенствуются, что дает возможность в большинстве случаев установить достоверный диагноз lgG4-AB.

Авторы:

Издание: Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии
Год издания: 2014
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2014.-N 3.-С.3-12. Библ. 46 назв.
Просмотров: 73