СНИЖЕНИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕПАТОМ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФИТОАДАПТОГЕНА У ВЫСОКОРАКОВЫХ МЫШЕЙ СВА

Аннотация:

Целью работы было изучение профилактического и лечебного воздействия комплексного КФ на частоту возникновения и величину спонтанных гепатокарцином у мышей высокораковой линии СВА. КФ содержит компоненты экстрактов в том числе женьшеня, родиолы, элеутерококка, лимонника и аралии. Введение КФ профилактически в течение первого месяца постнатального развития, включая критический период дифференцировки ткани печени, замедляло развитие спонтанных гепатом у самцов линии СВА, снижая частоту их возникновения, объем опухолевой массы и число опухолей у одного животного. Долговременное лечебное воздействие КФ, начиная с 6-месячного возраста мышей-самцов СВА (периода возникновения первых гепатом) и до естественной гибели животного, также подавляло частоту возникновения спонтанных гепатокарцином, уменьшая объем опухолевой массы, но не изменяя числа опухолевых узлов у одного животного. При спонтанном гепатоканцерогенезе у мышей-самцов линии СВА в предыдущих исследованиях было выявлено снижение экспрессии лейкоцитарных интегринов LFA-1 и Мас-1 при возрастании сывороточного уровня ИЛ-6 и ИЛ-10. Кратковременное введение МФА фитомикса-40, обладающего адгезиогенным действием, захватывая завершающий период дифференцировки ткани печени, предрасположенной к возникновению опухолей, приводит к долговременному усилению экспрессии молекул гетеротипической адгезии лейкоцитарных интегринов LFA-1 (CD 11 a/CD 18) и Мас-1 (CD1 lb/CD 18), обеспечивающих контактные взаимодействия иммунных эффекторов и клеток-мишеней. Вместе с тем, продолжительное использование препарата, начиная с периода возникновения опухолей, также поддерживало коррекцию экспрессии лейкоцитарных интегринов не эффекторах иммунитета. Последнее, вероятно, повышает активность противоопухолевых реакции иммунитета и способствует подавлению опухолевого процесса. В связи с вышеизложенным, целью настоящего исследования была оценка в обозначенных условиях воздействия МФА на уровень спонтанного опухолеобразования у мышей высокораковой линии СВА.

Авторы:

Издание: Российский биотерапевтический журнал
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.73-76. Библ. 22 назв.
Просмотров: 31