НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ НЕОНАТАЛЬНОГО И ПЕДИАТРИЧЕСКОГО СЕПСИСА: ПРЕСЕПСИН

Аннотация:

Пресепсин (ПСП) — это новый высокоспецифичный и высокочувствительный маркер сепсиса, представляет собой циркулирующий белок, образуемый макрофагами при фагоцитозе инфицирующих бактерий и грибков. Молекулярная масса ПСП — 13 КДа, он является N-концевым фрагментом рецептора макрофагов CD14, ответственного за трансдукцию эндотоксинового сигнала. CD14 существует в двух формах: 1) связанной с мембраной на поверхности макрофагов, моноцитов и гранулоцитов (mCD14) и 2) в растворимой (sCD14, s—soluble), циркулирующей в кровотоке. При контакте mCD14 с липополисахаридом (ЛПС) и липополисахарид-связывающим белком (ЛСБ) рецептор mCD14 отщепляется от мембраны и выходит в кровоток (sCD14). При активации фагоцитоза SCD14 и mCD14 расщепляются лизосомальными протеиназами с образованием специфического фрагмента, исходно названного sCD14-subtype (sCD14-ST), а потом переименованного в пресепсин. Таким образом, один из механизмов образования ПСП связан с бактериальным фагоцитозом и расщеплением CD14 лизосомальными ферментам ПСП — маркер сепсиса. Многократно показано, что циркулирующие уровни ПСП повышаются при развитии системных инфекций и сепсиса, вызываемых грамположительными, грамотрицательными и грибковыми инфекциями, ПСП имеет 100% чувствительность к инфекциям, подтвержденным гемокультурами. При вирусных инфекциях и при воспалительных процессах, не связанных с системными инфекциями, уровни ПСП не повышаются

Авторы:

Издание: Вестник интенсивной терапии
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.3-8. Библ. 16 назв.
Просмотров: 508