Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ВЛИЯНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА И БЕТА-ЭСТРАДИОЛА НА АКТИВАЦИЮ Т-ЛИМФОЦИТОВ, АССОЦИИРОВАННУЮ С ПРОДУКЦИЕЙ IL-2 И ЭКСПРЕССИЕЙ CD25 (IL-2Ra)


Аннотация:

В исследовании in vitro получены данные, характеризующие эффекты тестостерона и бета-эстрадиола на активацию наивных (CD45RA+) и примированных (CD45RO+) Т-лимфоцитов, ассоциированную с продукцией IL-2 и экспрессией молекулы CD25 (IL-2Ra). В целом влияние тестостерона на функциональную активность наивных и примированных Т-клеток носит угнетающий (тормозящий) характер. Наивные лимфоциты оказались более чувствительными к его действию, чем примированные. Обнаружено супрессорное дозозависимое влияние бета-эстрадиола на продукцию IL-2 активированными CD45RA+- и СБ45КО+-лимфоцитами при равномерном уменьшении числа СВ25-позитивных Т-клеток. Оценка экспрессии поверхностных маркеров и анализ структурно-функциональных свойств клеток позволяют выделять наивные и примированные Т-лимфоциты (клетки иммунной памяти). Селективная экспансия и дифференцировка клонов антиген-специфических Т-клеток иммунной памяти определяют эффективность иммунного ответа на антигены различной природы. Однозначным фенотипическим признаком дифференцировки наивных Т-лимфоцитов человека в Т-клетки памяти принято считать появление на поверхности клеток молекул CD45RO+ взамен изоформы CD45RA+. Нарушения формирования иммунной памяти, опосредованные гипер- или гипоактивацией Т-клеток, лежат в основе развития ряда заболеваний. В связи с этим принципиально важно исследовать физиологические механизмы, лежащие в основе регуляции первичного и вторичного иммунных ответов. Половые гормоны являются одними из ключевых регуляторов иммунных реакций. Существуют доказательства того, что именно они влияют на способность зрелых эффекторных клеток к реализации иммунного ответа. Активация Т-лимфоцитов (наивных и примированных) неразрывно связана с продукцией ими IL-2 и экспрессией раннего маркера активации лимфоцитов молекулы CD25 (IL-2Ra). В настоящее время молекулярные механизмы дисрегуляции системы IL-2—IL-2R изучены недостаточно, а имеющиеся в литературе данные в рамках обсуждаемой проблемы носят весьма неоднозначный характер. Целью настоящего исследования явилась оценка до-зозависимого влияния половых гормонов (тестостерона и бета-эстрадиола) на экспрессию CD25 (IL-2Ra) и продукцию IL-2 в популяциях наивных (CD45RA ) и примированных (CD45RO+) Т-лимфоцитов in vitro.

Авторы:

Гуцол А.А.
Сохоневич Н.А.
Кофанова К.А.
Литвинова Л.С.

Издание: Цитология
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 7.-С.500-503. Библ. 20 назв.
Просмотров: 88

Рубрики
Ключевые слова
cd25
cd4
in
vitro
активация
активированного
активность
анализ
антиген
ассоциированные
бета1-гликопротеин
болеющие
веса
влияние
время
вторичные
гормон
гормоны
данные
действие
дисрегуляция
дифференцировки
дозирование
доказательства
заболевания
изоформа
изучению
иммунитет
иммунная
исследование
исследований
клетки
клеток
клоны
ключ
лежащий
лимфоцит
лимфоциты
литература
маркер
механизм
молекула
молекулярная
нарушения
настоящие
недостаточное
обнаружение
одного
основа
ответ
оценка
памяти
память
первичная
поверхности
поверхностное
поза
пола
полового
половые
популяция
признаки
принцип
принятия
природа
проблема
продукция
равными
развитие
различный
рамки
раннего
реакцией
реализация
регуляторы
регуляции
ряда
свойства
связей
селективная
систем
слова
способности
структурная
супрессоры
т-клеток
т-лимфоциты
тестостерон
тормозящий
угнетающие
уменьшение
фенотипические
физиологическая
формирование
функциональная
характер
целом
целью
цитология
человек
число
чувствительные
экспансия
экспрессия
эстрадиол
эффект
эффективность
эффекторный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.133.109.58)
Яндекс.Метрика