Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Анализ состояния коронарных артерий у пациентов с острым коронарным синдромом в зависимости от генотипа полиморфного маркера PL(A1)/(A2) гена ITGB3


Аннотация:

Анализ состояния коронарных артерий в 2 группах пациентов с острым коронарным синдромом, отличавшихся полиморфизмом гена ITGB3 (аллель PLA), позволил выявить различия в тяжести течения стенозирующего атеросклероза, числа и степени пораженных коронарных артерий. Так, у пациентов, имеющих в генотипе аллель А2, степень стеноза коронарных артерий была ниже, а число пораженных сосудов больше. Кроме того, в данной группе пациентов отмечено более частое повторение острых коронарных осложнений. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) рассматривается как полиэтиологическое заболевание с генетической предрасположенностью, которая может быть обусловлена полиморфизмом генов, участвующих в реализации и контроле факторов риска данного заболевания в виде гиперхолестеринемии, атеросклеротического поражения сосудов, особенностей гемостаза и метаболических нарушений в организме. Ключевым моментом перехода ИБС из хронической формы в острую стадию заболевания является разрыв атеросклеротической бляшки за счет влияния гемодинамических факторов воздействия на сосудистую стенку (артериальная гипертензия), развития атеросклероза и сопутствующей ему дисфункции эндотелия с изменением активности факторов гемостаза, активации факторов врожденного иммунитета при наличии латентных инфекций. Дальнейшее развитие острой коронарной недостаточности (ОКН) связывают с характером тромбообразования в области нестабильной бляшки. Так, развитие белого неокклюзирующего тромбоцитарного тромба в области разрыва бляшки лежит в основе формирования острого коронарного синдрома (ОКС), а формирование красного окклюзирующего тромба приводит к развитию Q-инфаркта миокарда. В связи с этим ген ITGB3, обеспечивающий необратимую агрегацию тромбоцитов за счет синтеза интегриновых рецепторов, занимает ведущее положение именно при развитии белого неокклюзирующего тромба.

Авторы:

Зотова Т.Ю.
Фролов В.А.
Зотов А.К.
Мяндина Г.И.
Комарова А.Г.

Издание: Кардиология
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 8.-С.10-13. Библ. 11 назв.
Просмотров: 44

Рубрики
Ключевые слова
a2
агрегация
активация
активность
аллели
анализ
артериальная
артерии
атеросклероз
атеросклеротический
атеросклеротического
белые
бляшки
болезнь
болеющие
большая
бытовые
ведущие
влияние
воздействие
врожденные
гемодинамический
гемостаз
ген
гена
генетическ
генетический
генов
генотип
гипертензии
гиперхолестерин
групп
дальний
данных
дисфункции
заболевания
зависимости
ибс
изменение
иммунитет
интегрина
инфаркт
инфекцией
ишемическая
кардиология
ключ
контроль
коронарная
коронарные
коронарный
красные
кровеносных
латентная
маркер
метаболическая
миокард
миокарда
момент
наличия
нарушения
недостаточность
нестабильная
областей
окклюзирующие
окна
организм
осложнение
основа
особенности
острая
острый
пациент
переход
повтор
поза
полиморфизм
полиморфный
полиэтиологический
положение
поражение
пораженного
предрасположенность
развитие
различие
разрыв
реализация
рецептор
риск
связей
сердца
синдром
синдромы
синтез
слова
сопутствующая
состояние
сосуд
сосудистая
сосудов
сосуды
стадии
стенка
стеноз
стенозирующий
степени
сужение
счет
течения
тромбообразование
тромбоцит
тромбоцитарное
тромбы
тяжести
участники
фактор
формирование
формы
характер
хронической
часы
число
эндотелий
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.69.22)
Яндекс.Метрика