РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗ Ml (GSTM1) И Т1 (GSTT1) В РАЗВИТИИ И ПРОГРЕССИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА, А ТАКЖЕ В ФОРМИРОВАНИИ ОТВЕТА НА ТЕРАПИЮ ИМАТИНИБОМ

Аннотация:

Исследовали влияние делециониых ("нулевых") полиморфизмов генов GSTM1 и GSTT1 на риск развития и прогрессирования хронического миелолейкоза, а также на ответ на монотерапию иматинибом у представителей русской национальности в Вятском регионе России. Установлено, что гомозиготное носительство "нулевого" аллеля гена GSTT1 в 3.66 раза повышает риск развития хронического миелолейкоза в Вятском регионе (OR=3.66, 95% CI=2.13-6.30;р<0.0001). Комбинация "нулевых" генотипов генов GSTM1 и GSTT1 является фактором риска прогрессирования заболевания и недостижения большого цито-генетического ответа через 12 мес терапии иматинибом в дозе 400 мг/сут. Цель исследования — изучить "нулевые" полиморфизмы генов GSTT1, GSTM1 и их комбинаций как возможные факторы, влияющие на риск развития и прогрессирования ХМЛ, а также на большой цитогенетический ответ через 12 мес монотерапии иматинибом в дозе 400 мг/сут среди представителей русской национальности в Вятском регионе. Ранее нами показана возможная

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 8.-С.209-212. Библ. 15 назв.
Просмотров: 37