КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-28В И РНКазы L У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С

Аннотация:

Цель. Определение частоты встречаемости и клинического значения полиморфизмов генов интерлейкина-28В (IL28B) и РНКазы L у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Материалы и методы. Обследованы 104 стационарных пациента с ХГС (65% мужчины; 63% с генотипом 1 вируса гепатита С — ВГС). 70 пациентов получали лечение препаратами интерферона (IFN) и рибавири-на (RBV). Методом полимеразной цепной реакции определяли единичные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) гена IL28B 39743165T>G (rs8099917), SNP 39738787С>Т (rsl2979860) и гена РНКазы L (1385G>A). Результаты. Частота встречаемости «благоприятных» аллельных вариантов SNP гена IL28B у пациентов с ХГС была ниже, чем в популяции европейского региона. У пациентов с генотипом 1 ВГС чаще встречаются мутантные аллели в SNP 39743165T>G (р=0,045) и 39738787С>Т (р=0,005), чем у больных с иными генотипами вируса. Выявлены более высокие значения аланина-минотрансферазы у пациентов с генотипом СС 397387870Т. Частоты вариантов SNP генов IL28B и РНКазы L не различались в зависимости отскорости прогрессирования заболевания (р>0,5). Ответ на терапию IFN/RBV6bui выше при «благоприятных» вариантах ТТ (SNP 39743165T>G) и CC(SNP 39738787С>Т).

Авторы:

Издание: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 2014
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2014.-N 4.-С.30-36. Библ. 15 назв.
Просмотров: 52