СООТНОШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК В РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА, ПРОЖИВАЮЩЕГО НА СЕВЕРЕ

Аннотация:

В сети сложных процессов взаимодействия иммунокомпетентных клеток конечный эффект реакции зависит не только от функциональной активности клеток, их количества, но и их соотношения. Показано соответствие реактивных сдвигов нейтрофильных гранулоцитов и общего пула циркулирующих лимфоцитов, соотношения активированных HLADRII клеток и клеток, меченных к апоптозу, натуральных киллеров и цитотоксических Т-клеток, клеток индукторов и супрессоров. Иммунная реакция, сопровождающая реакции воспаления, гиперчувствительности, аутоиммунный и опухолевый процессы, относительно стереотипны и включают лимфопролиферацию, увеличение содержания активированных лимфоцитов (CD25+, CD71+, HLA), а также NK (CD16+,CD56+), Th(CD4+) и цитолитических/супрессоров (CD8+); уровни выраженности указанных реакций зависят от содержания в крови провоспалительных цитокинов. Вполне логично поэтому считать, что дефицит активности тех или иных реакций иммунокомпетентных клеток ассоциируется со снижением эффективности защиты и лечебных мероприятий. И это распространяется не только на воспалительные и дегенеративные процессы, но также и на иммунные реакции при интоксикации, стрессовые расстройства и пороки развития, заболевания плода. В настоящий период появляется мнение о неоднозначности реактивных сдвигов со стороны содержания отдельных фенотипов лимфоцитов. В одних и тех же ситуациях регистрируют и повышение, и снижение содержания в крови цитотоксических Т-клеток, Т-хелперов и нормальных киллеров. Есть сведения о противоположном изменении концентраций CD8+ и NK-клеток, имеются данные и о синхронных параллельных изменениях их количества. По мнению ряда авторов изменения содержания CD4+ выявляется наиболее часто, но достаточно много данных и о наиболее редком снижении их концентраций. По нашим данным, снижение концентраций Т-хелперов, напротив, встречается гораздо реже, чем CD3+ или CD5+ и особенно Т-лимфоцитов с рецептором к трансферрину (CD71+). Известно, что дифференцировка Т-лимфоцитов приводит к двум независимым субпопуляциям, одна из которых запрограммирована на киллерно/супрессорную функцию, отвечая на HLAI; вторая активируется HLAII и призвана индуцировать другим типам клеток в иммунном ответе. Молекулам HLADRII отводится ключевая роль в регуляции активности всех антиген представляющих клеток.

Авторы:

Издание: Вестник Уральской медицинской академической науки
Год издания: 2014
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2014.-N 2.-С.132-134. Библ. 24 назв.
Просмотров: 76