Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Гипертрофический базальный пахименингит, имитирующий синдром Толоса—Хаита


Аннотация:

Представлены результаты клинического, лабораторного и инструментального обследования 6 пациентов с гипертрофическим базальным пахименингитом (ГБП). Клинические проявления в изученных случаях были сходны с синдромом Толоса—Ханта, но отмечены также и различия между этими заболеваниями. Однако наблюдение ГБП описано более подробно. На основании данных литературы и собственных наблюдений рассматриваются вопросы этиологии, патогенеза, особенностей диагностики и лечения ГБП. Синдром Толоса—Ханта (СТХ) — болезненная офтальмоплегия, синдром верхней глазничной щели — редкий неврологический синдром, впервые описанный испанским неврологом Е. Tolosa в 1954 г. и английским врачом W. Hunt в 1961 г. Его частота составляет 1—2 случая на 1 млн населения. СТХ проявляется симптомами повреждения анатомических структур, проходящих через верхнюю глазничную щель (ВГЩ). Это 1-я ветвь тройничного нерва, глазодвигательный, отводящий и блоковый черепные нервы — III, IV, VI, глазная артерия и верхнеглазничная вена. Нередко отмечаются также нарушения со стороны прилежащего к ВГЩ кавернозного синуса. Клиническая картина СТХ характеризуется болями в области орбиты, диплопией, косоглазием, экзофтальмом и хемозом, которые встречаются в различных сочетаниях и нередко носят рецидивирующий характер. Ранее диагностические критерии этой патологии не были четко определены, однако в настоящее время Международным обществом по изучению головной боли на основании результатов мультицентрового исследования такие критерии разработаны. Согласно этим критериям, данный диагноз считается обоснованным только в случаях выявления гранулемы (гранулем) в наружной стенке кавернозного синуса или в проекции ВГЩ при магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга, либо при проведении биопсии. При установлении диагноза СТХ следует учитывать, что сходные клинические проявления наблюдаются и при некоторых других неврологических и соматических заболеваниях, приводящих к развитию синдрома ВГЩ.

Авторы:

Пономарев В.В.

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 8.-С.78-81. Библ. 10 назв.
Просмотров: 527

Рубрики
Ключевые слова
iva
анатомические
английский
артерии
базальная
биопсия
блоковый
болезненный
болеющие
вена
верхний
ветвей
вопрос
впервые
врачи
время
выявление
гипертрофированное
гипертрофия
глазных
глазодвигательные
голова
гранулема
данные
диагноз
диагностика
диагностическая
диплопия
другого
заболевания
изучение
изучению
имитирующий
инструментальная
исследование
кавернозная
картина
клиническая
ключ
косоглазие
критерии
лабораторная
лечение
литература
магнитная
международна
мозга
наблюдение
наружная
нарушения
население
настоящие
неврозы
неврологическая
неврология
нерва
нервы
областей
обследование
общества
одного
описание
определения
орбита
основание
особенности
отводящий
офтальмология
офтальмоплегия
патогенез
патологии
пахименингит
пациент
повреждение
приводящей
прилежащее
проведение
проекция
проход
проявление
проявления
развитие
различие
различный
редкие
результата
рецидивирующий
симптом
синдром
синдромы
синее
синус
след
слова
случаев
случая
собственно
соматические
состав
стенка
структур
терапия
толосы-ханта
толосы
томография
тройничного
характер
хемоз
частота
черепная
щели
щель
экзофтальм
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.118.137.96)
Яндекс.Метрика