Применение ривароксабана у больных с дефицитом протеинов С и S

Аннотация:

При значительных успехах современной медицины тромбоэмболические заболевания (ТЭЗ) по-прежнему представляют глобальную медикосоциальную проблему, являясь основной причиной смертности и инвалидизации в индустриально развитых странах. По оценке экспертов, каждый десятый житель Земли в течение жизни испытывает такие серьезные последствия тромботических процессов, как острый инфаркт миокарда, ишемический инсульт, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), облитерирующий атеросклероз нижних конечностей и другие клинические проявления венозного и артериального тромбоза. Внезапность и чрезвычайно высокая скорость развития патологического процесса являются, пожалуй, основными причинами, не позволяющими в значительной части наблюдений эффективно предотвращать тяжелые последствия тромбоза. Высокая выявляемость тромбофилических заболеваний при венозных тромбоэмболиях (90%) позволяет обоснованно заявлять, что венозные тромбозы и их осложнения служат главными симптомом тромбофилии. В настоящее время тромбофилические состояния подразделяют на следующие подгруппы: 1) сосудистые (атеросклероз, васкулиты, аневризмы, ангиопатии, иные поражения стенки артерий и вен); 2) гемодинамические (хроническая сердечная недостаточность, нарушение кровообращения вследствие локального механического препятствия); 3) «кровяные», «истинные» (нарушение функции факторов свертывания и др.). Речь в этой статье пойдет о «кровяных», или наследственных, тромбофилических состояниях. Исследования последних лет существенно расширили наши представления о патогенезе ТЭЗ. В том числе это касается такой фундаментальной составляющей эндогенного риска заболевания, как генетическая предрасположенность.

Авторы:

Издание: Хирургия
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 9.-С.68-71. Библ. 4 назв.
Просмотров: 28