Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ММР1, ММРЗ, РАI1 У БОЛЬНЫХ С ПРОЛАПСОМ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ И СТРЕССОВЫМ НЕДЕРЖАНИЕМ МОЧИ


Аннотация:

Оценка связи между полиморфизмом генов MMPl(rsl799750), ММРЗ, (rs3025058), гена PAI (rsl799768) и риском возникновения пролапса тазовых органов (ПТО) и стрессового недержания мочи (СНМ). Исследуемые группы состояли из пациенток с ПТО 1-4-й стадии по POP-Q шкале (n=63) и пациенток с ПТО и СНМ (n=65). Женщины без ПТО и без жалоб на недержание мочи были включены в контрольную группу (n=117). Образцы ДНК были выделены из цельной крови. Тип полиморфизма был определен методом ПЦР — ПДРФ. Выявлены статистически значимые различия в распределении частот полиморфизмов ММР1 (rsl799750), MMP3(rs3025058), PAI (rsl799768) у женщин исследуемых групп и контрольной группы. Генотип 1G/1G по гену ММР-1 повышает вероятность ПТО в 2,1 раза (ОR=2,1 95% CI: 1,05-4,38), генотип 5G/5G по гену ММРЗ - развитие ПТО в 3,4раза (ОR=3,38 95% CI: 1,64-6,99), а ПТО+СНМ - в 3,3 раза (OR=3,29 CI: 1,43-7,57). Генотип 5G/5G PAI повышает вероятность развития ПТО в 3,2 раза (OR=3,16 95% CI: 1,6-6,2), сочетания ПТО и СНМ в 5,3 раза (OR=5,3 95% CI: 2,7-10,7). Полиморфизм генов ММР1 (rsl799750), MMP3(rs3025058), PAI(rsl799768) играет роль в этиологии и патогенезе ПТО и СНМ.

Авторы:

Русина Е.И.
Беженарь В.Ф.
Иващенко Т.Э.
Пакин В.С.
Баранов В.С.

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 9.-С.63-68. Библ. 19 назв.
Просмотров: 58

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.219.70.7)
Яндекс.Метрика