Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ


Аннотация:

Цель: Проверить однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП), идентифицированные в недавних ассоциативных исследованиях на пригодность в качестве маркёров риска развития артериальной гипертензии (АГ) в сибирской популяции. Группа больных АГ и контрольная группа (отношение 2:1) были сформированы на основе популяционной выборки 45-69 летних жителей г. Новосибирска (9400 человек), которая была собрана в ходе работы по международному проекту HAPIEE. В исследование включены 514 человек, из них контрольная группа — 168 человек (127 мужчин и 41 женщина) с АД не выше "нормального" по данным 2-х и более обследований в течение нескольких лет с интервалом не менее 6 мес. Группа с АГ состоит из 346 человек (206 мужчин и 140 женщин) с установленным диагнозом АГ. Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизм генов тестировали с помощью ПЦР в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе ABI7900НТ. В исследование были взяты следующие ОНП: rs699 ген AGT, rs5068 ген NPPB, rs17367504 ген MTHFR, rs2681492 ген АТР2В1, rs4343 ген АСЕ, rs1801253 ген ADRB1, rs11240692 ген REN, rs2846679 ген KCNJ1, rs239345 ген SCNN1B, rs1799983 ген NOS3. Результаты. Отношение шансов иметь АГ у мужчин — носителей генотипа GG rs699 гена AGT — составило 1,95 (95% ДИ 1,08-3,53; р=0,003) по сравнению с носителями двух других генотипов. Носительство генотипа АА rs699 напротив, является условно протективным фактором в отношении развития АГ у мужчин (ОШ 0,47; 95% ДИ 0,27-0,81; р=0,007). Для двух из десяти исследованных ОНП была подтверждена ассоциация с АГ у мужчин: rs699 гена AGT и rs5068 гена NPPB. В настоящее время эссенциальная артериальная гипертензия (АГ) является одним из основных факторов риска развития неблагоприятных исходов целого ряда внутренних болезней. Развитие артериальной гипертензии как мультифакториального заболевания определяется взаимодействием генетически детерминируемой предрасположенности и средовых факторов. Распространённость наследственной отягощённости по АГ у мужчин в Новосибирске составляет 38,7%. Многими работами установлен достаточно высокий уровень наследуемости фенотипической вариабельности артериального давления (АД) — от 30% до 50%.

Авторы:

Максимов В.Н.
Орлов П.С.
Малютина С.К.
Маздорова Е.В.
Никитин Ю.П.
Воевода М.И.

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 10.-С.73-76. Библ. 16 назв.
Просмотров: 44

Рубрики
Ключевые слова
50
bioVISION
np
артериальная
ассоциативная
ассоциации
атр
болезнь
болеющие
больные
вариабельность
венозный
взаимодействие
включениями
внутренняя
временная
время
выборка
высокий
ген
гена
генетика
генетическ
генетические
генетический
генов
геном
генотип
гипертензии
гипертензия
групп
давлением
данные
детерминированный
диагноз
днк
другого
женщин
жители
заболевания
зонд
идентификация
интервал
исследование
исследования
исход
кардиология
качества
ключ
контрольная
крови
лет
летняя
маркер
маркеры
марки
материал
медицинская
международна
метод
мужчин
мультифакториальный
наследственно-дегенеративные
настоящие
неблагоприятные
нескольким
новосибирск
носители
обследование
одного
однонуклеотидн
основа
основной
отношение
полимеразная
полиморфизм
помощи
популяции
популяционная
предрасположенность
прибор
пригодность
проект
протективное
протоколы
пцр
работа
развитие
реакция
результата
риск
риска
ряда
сибирь
след
слова
соответствие
состав
сравнение
средовые
тестирования
течения
уровень
условные
фактор
факторы
фенол
фенотипические
фирма
цель
целях
цепная
человек
шансы
экстракция
эссенциальная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.129.67.248)
Яндекс.Метрика