ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО АДЕНИНА

Аннотация:

На модели ишемического инсульта у крыс показано, что новое соединение 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин (9-ИФЭ-аденин) в дозе 10 мг/кг/сут оказывает нейропротекторное действие, превосходя препарат сравнения мексидол в аналогичной дозе в 1,2 раза (р < 0,05) в отношении уменьшения неврологического дефицита, а также не уступает ему в дозе 25 мг/кг/сут по влиянию на данный показатель и летальность. В экспериментах на переживающих срезах гиппокампа крыс установлено, что 9-ИФЭ-аденин (в концентрации 5 мМ) угнетает ортодромные популяционные ответы на 42+4% в поле СА1. Специфический неконкурентный антагонист NMDA-рецеп-торного комплекса МК-801 в отличие от D-AP5 (конкурентный антагонист NMDA-pe-цепторов) и CNQX (специфический блокатор глутаматных АМРА-рецепторов) усиливает угнетающий эффект соединения более чем в 2 раза. Это свидетельствует о способности 9-ИФЭ-аденина модулировать ионный канал NMDA-рецепторного комплекса.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 10.-С.15-18. Библ. 9 назв.
Просмотров: 23