ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Аннотация:

Несмотря на ранний скрининг, рак молочной железы (РМЖ) продолжает занимать 1 место в мире у женщин в структуре онкологической заболеваемости. Среди злокачественных новообразований в Санкт-Петербурге на 100 тыс. женского населения приходится 54,7 случаев РМЖ, что составляет 22,9% от общей онкологической заболеваемости женского населения. На сегодняшний день известны гены, мутации в которых приводят к возникновению наследственного рака молочной железы (НРМЖ) и рака яичника (РЯ), наиболее изученными из которых являются BRCA1, BRCA2, р53, RAD50, СНЕК2, Nbsl, MSH2, MLH1, ATM, BLM и др. Риск развития РМЖ до 80 лет при наличии высокопенетрантных мутаций в гене BRCA1 достигает 90%, мутации гена BRCA2 — 80%. Согласно представленным результатам, на ESMO при мутации BRCA1 кумулятивный риск развития РМЖ к 70 годам достигает 65%, РЯ — 39%, при мутации BRCA2 — 45 и 11% соответственно. По данным крупнейшего анализа 10 исследований J.Chen и соавт., среди носителей мутации BRCA1 кумулятивный риск развития РМЖ до 70 лет составил 57%, а РЯ — 40%. С 1960 г. в клинике Мейо (США) выполнялись профилактические операции при семейном РМЖ: проведённые анализы M.H.Frost и соавт., L.C.Hartmann и соавт. позволили доказать, что выполнение профилактической контралатеральной мастэктомии (ПКМ) уменьшает риск рака второй молочной железы на 93-96%.

Авторы:

Издание: Вестник хирургии им.И.И.Грекова
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5.-С.27-30. Библ. 18 назв.
Просмотров: 58