Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПОЛУЧЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХЛОРАНАЛОГА ПРОПИЛОКСИАНИЛИДА


Аннотация:

Разработан способ получения хлораналога пропилоксианилида, оказывающего антигельминтное действие. Идентификация соединения проводилась с применением химических, физических и физико-химических методов. На кафедре фармацевтической химии Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии на протяжении ряда дет синтезируются вещества, обладающие антигельминтной активностью. Основная цель — получение высокоэффективных, малотоксичных и доступных антигельминтиков в ряду салициланилидов. По аналогии с фенасалом на кафедре фармацевтической химии ранее было синтезировано вещество под условным названием «ронтанокс» (1М-[4-метил-3хлорфенил]-2-гидрокси-3,5-дибромбензамид). Преимущества ронтанокса — широкий спектр действия и простота синтеза, а к его недостаткам следует отнести несколько более высокую токсичность (ЛД50=178 мг/кг) по сравнению с фенасалом. Целью дальнейших исследований явились поиски путей снижения токсичности аналогов ронтанокса при сохранении достаточно высокой антигельминтной активности. Было установлено, что замена метальной группы в молекуле ронтанокса на метокси группу приводит к снижению токсичности (ЛД50 >250 мг/кг) и активности.

Авторы:

Севбо Д.П.
Трусов С.Н.
Малахова А.Ю.
Сафарова А.Я.

Издание: Фармация
Год издания: 2014
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2014.-N 7.-С.3-10. Библ. 5 назв.
Просмотров: 24

Рубрики
Ключевые слова
97
академия
активность
алкил
анализ
аналоги
аналоговые
антигельминтики
антигены
антиплатигельминтные
апробируемые
апробируемых
атом
безопасность
бис
болеющие
большая
брома
введен
вещество
восстановление
временная
время
вывод
высокий
высокоэффективный
гельминтов
гельминтозы
гельминты
групп
дальний
данные
данных
действие
детям
добавки
доступ
едкие
задач
замена
идентификации
изменения
исследование
исследований
исследования
источник
кафедры
кислот
ключ
количество
контроль
лекарств
лекарства
литература
малотоксичн
металлы
метод
методика
методов
молекула
названия
настоящие
натрий
научные
необходимости
неполные
нескольким
нитрофенолы
образование
оказывающие
окраска
оранжевый
основание
основной
остатки
осуществимость
побочная
поиск
показатели
пола
полная
получение
постоянная
применение
применения
пришлое
продуктов
промышленность
простая
протек
путей
путем
работа
раствор
растворы
реакцией
результата
решений
решения
ронтанокс
ряда
салициланилиды
салициловые
свежего
синтез
скорость
след
слова
смесь
снижение
содержание
соединение
создание
состав
сохранение
спектр
спирт
способ
сравнение
среда
средства
схема
температура
течения
токсичность
увеличение
удлинение
умеренная
управление
условные
учет
фармацевтическая
фармацевтические
фармацией
фармация
фенасал
физика
физические
химики
химические
химия
хлоропен
хроматы
цель
целью
частная
часть
широкая
щелочи
экспериментальная
эфиры
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.163.138)
Яндекс.Метрика