Эффективность и переносимость комбинированной противовирусной терапии хронического гепатита с препаратами Лайфферон (интерферон альфа-2b) и Ребетол (рибавирин)

Аннотация:

В работе приведены результаты применения безальбуминовой формы препарата рекомбинантного интерферона альфа-2b Лайфферон в сочетании с ребетолом у больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Под наблюдением находилось 36 человек, средний возраст больных составил 29,1+1,3 года. Больные были рандомизированным на 2 группы исследования. В I группу вошло 21 чел. (58,3%), получавших Лайфферон по 3 млн. ME через день внутримышечно в течение 24 недель. Во II группу включено 15 чел. (41,7%), которым Лайфферон вводился ежедневно в дозе 3 млн. ME первые 12 недель, а последующие 12 недель - через день. Ребетол назначали в стандартной схеме по 800 мг, 1000 мг или 1200 мг per os в зависимости от генотипа и массы тела, вне зависимости от группы исследования. Общая продолжительность терапии составила 12 мес, активный период наблюдения - 1 год. Комбинированная противовирусная терапия препаратами Лайфферон и Ребетол сопровождалась умеренно выраженными проявлениями астенического, гриппоподобного и диспепсического синдромов, которые полностью регрессировали к концу периода наблюдения. У пациентов отмечалось развитие преходящего умеренно выраженного цитопенического синдрома, проявляющегося компенсированной лейкопенией, нейтропенией, анемией, тромбоцитопенией, что в большинстве случаев не требовало коррекции дозы или отмены препаратов. Назначение Лайфферона и Ребетола, независимо от схемы терапии, за первые три месяца привело к нормализации биохимической активности в 92,3% - 94,4% случаев. Стойкую биохимическую ремиссию удалось достичь в 77,8% - 92,3% случаев. Стойкий вирусологический ответ был сформирован в 61,3% случаев. Существенную роль в становлении стойкой вирусологической ремиссии играет генотип, схема терапии, исходные показатели вирусной нагрузки. Комбинированная терапия Лайфферон и Ребетол является высокоэффективной в лечении ХВГС и определяет формирование стойкого вирусологического ответа у 73-84%, лиц с генотипом не lb, при изначально не высокой вирусной нагрузке и индукционной схеме введения препарата Лайфферон.

Авторы:

Издание: Поликлиника
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5(1).-С.63-68. Библ. 5 назв.
Просмотров: 62