ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "КАГОЦЕЛ®" ОКАЗЫВАЕТ МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА, ФОРМИРУЮЩИЙСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КОМПЛЕКСА АНТИГЕНОВ S. TYPHIMURIUM IN VIVO

Аннотация:

Известно, что вирусная инфекция нередко сопровождается бактериальной инфекцией. В данной работе изучено действие противовирусного препарата "Кагоцел®" на цитокиновый профиль (концентрация интерлейкина (ИЛ)-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-12, GM-CSF, интерферона-ГАММА (IFNy), фактора некроза опухоли a (TNFa)) сыворотки крови мышей линии СВА, формирующийся под действием комплекса антигенов S. typhimurium in vivo. Введение кагоцела® в использованной дозе (внутрибрюшинно, 30 мкг на мышь) через 1 ч вызывало умеренный (в 1,3-1,6 раза) подъем концентрации ИЛ-2, ИЛ-10, IFNy, ИЛ-12, ИЛ-4 и TNFa в сыворотке крови мышей, а через 3, 7 и 23 ч практически не влияло на их уровень, что соответствует ранее полученным данным. Введение мышам антигенов S. typhimurium через 2 и 4 ч вызывало в сыворотке их крови повышение концентрации ИЛ-2 (соответственно в 1,8 и 3,3 раза), ИЛ-10 (в 4,7 и 2,9 раза), ИЛ-12 (в 2,4 и 3,7 раза), TNFa (в 1,3 и 1,6 раза), ИЛ-4 (в 1,3 раза через 4 ч), GM-CSF (в 2 раза через 4 ч), IFNy (в 5,9 раз через 4 ч). Таким образом, через 4 ч после введения антигенов S. typhimurium по сравнению с 2 ч спектр цитокинов с повышенной концентрацией расширялся, их уровень существенно повышался и достигал высоких значений. Через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium уровень цитокинов сыворотки крови либо примерно соответствовал уровню контроля (ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-4), либо становился ниже его в 1,4-1,9 раза для остальных цитокинов (IFNy, ИЛ-12, TNFa). Предварительное введение кагоцела® перед введением антигенов S. typhimurium модулировало вышеуказанные изменения цитокинового профиля следующим образом: для одной группы цитокинов - ИЛ-10, ИЛ-4, GM-CSF и TNFa - снижало высокую (2 и 4 ч после введения антигенов S. typhimurium) концентрацию цитокинов и поднимало низкую концентрацию TNFa (имеющую место через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium), в результате поддерживая их на уровне нормы или (ИЛ-10) выше уровня нормы; для другой группы цитокинов - ИЛ-2, IFNy и ИЛ-12 - практически не влияло на высокий уровень (через 2 и 4 ч) после введения антигенов S. typhimurium и обеспечивало повышение сниженного через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium содержания этих цитокинов до уровня, превышающего нормальный в 1,4-1,8 раза. Таким образом, кагоцел® оказывал разнонаправленное модулирующее действие на цитокиновый профиль сыворотки крови, формирующийся под действием бактериальных антигенов. Это может вносить вклад в его лечебный и профилактический эффект наряду с ранее показанной способностью стимулировать синтез IFNaльфа и IFN бета в течение нескольких дней.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5.-С.272-275. Библ. 10 назв.
Просмотров: 60