Уровень экспрессии молекул адгезии на нейтрофилах в зависимости от сегментации их ядер у больных псориазом

Аннотация:

Нейтрофилы являются фагоцитирующими клетками, обеспечивающими противоинфекционную защиту организма. Их поведение в крови регулируется несколькими классами белков адгезии, в том числе селектинами, интегринами, иммуноглобулинами. Сведений об уровне экспрессии молекул адгезии на нейтрофилах в зависимости от морфологических изменений со стороны этих клеток у больных псориазом практически нет. Цель исследования — определение уровня экспрессии молекул адгезии нейтрофилами в зависимости от сегментации их ядра. В венозной крови на проточном цитометре определяли уровень экспрессии молекул адгезии нейтрофилами у 71 больного псориазом и у 50 практически здоровых лиц в возрасте от 20 до 60 лет. Цитоскопическое исследование нейтрофильных лейкоцитов проводили путем подсчета среднего количества фрагментов ядра у 100 клеток. Выявлено отсутствие различий в общем количестве нейтрофильных лейкоцитов у больных псориазом и практически здоровых лиц. Однако у больных псориазом отмечено достоверное снижение индекса сегментации за счет увеличения 2—3-сегментных форм и уменьшения концентрации нейтрофилов с 4-мя и 5-ю сегментами в ядре на фоне снижения уровня экспрессии молекул адгезии, участвующих в фазах скольжения, прочной адгезии и трансмиграции. Отмечено снижение концентрации нейтрофилов с молекулами L-селектина (CD62L), LFA-1 (CD11a/CD18), ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58), РЕСАМ-1 (CD31). Сдвиги сегментограммы у больных псориазом могут свидетельствовать об изменениях, происходящих в немитотическом пуле костного мозга. Сегментацию ядер нейтрофилов в немитотическом пуле можно расценивать как компенсаторную реакцию, которая развивается в ответ на усиленную миграцию нейтрофилов из микроциркуляторного русла в ткань. При этом более усиленная миграция 2—3-сегментных форм нейтрофилов у больных псориазом является причиной менее активного апоптоза нейтрофилов.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2014
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5.-С.18-20. Библ. 13 назв.
Просмотров: 49