Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Ретикулярный эритематозный муциноз
Аннотация:
Представлены современные данные, касающиеся клинической картины, патоморфологинеских особенностей и вариантов лечения ретикулярного эритематозного муциноза. Высказана точка зрения на тождественность таких нозологических форм, как ретикулярный эритематозный муциноз, опухолевидная красная волчанка и лимфоцитарная инфильтрация Джесснера — Канофа. Ретикулярный эритематозный муциноз (РЭМ) — редкое заболевание, поражающее преимущественно женщин среднего возраста и характеризующееся возникновением эритематозных пятен, узелков и бляшек, располагающихся в сетчатом порядке. В 1974 г. G. Steigleder и соавт. впервые описали РЭМ. Причины развития РЭМ остаются неизвестными, нозологическая принадлежность заболевания до сих пор не определена: одни авторы считают его разновидностью первичного муциноза кожи, другие — формой красной волчанки. Малочисленные научные публикации, посвященные РЭМ, описывают лишь единичные случаи или небольшие группы больных. В связи с редкостью данного заболевания и отсутствием в отечественной литературе работ, описывающих РЭМ, приводим наши наблюдения. Пациентка В., 39 лет, обратилась в клинику кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в декабре 2012 г. с жалобами на высыпания в области груди, не сопровождающиеся субъективными ощущениями. Больна в течение 2 лет. Периодически отмечала самопроизвольное разрешение высыпаний. Самостоятельно применяла крем «Дермовейт» с непродолжительным положительным эффектом. При осмотре поражение кожи носит ограниченный характер с локализацией в области груди, где на фоне видимо неизмененной кожи видны отечные пятна и папулы красного цвета.
Авторы:
Антонова О.В.
Издание:
Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5.-С.96-99. Библ. 6 назв.
Просмотров: 164