Топические формы сертаконазола в терапии грибковых заболеваний гладкой кожи

Аннотация:

Представлены данные зарубежных и отечественных клинических исследований по изучению эффективности и безопасности сертаконазола (СК). Приведены исследования, которые показывают широкий спектр действия СК к практически всем грибковым агентам и отсутствие резистентности к препарату. Ряд исследований открывает новые возможности применения СК для лечения дерматозов, в патогенезе которых отводится важная роль оппортунистической инфекции. Высокая эффективность и комплаентность, значительно больший индекс безопасности, чем у других представителей группы азолов, позволяют говорить о СК как о препарате, который расширяет возможности наружной антимикотической терапии грибковых заболеваний кожи. В настоящее время в связи с высоким уровнем заболеваемости дерматомикозами и нарастающей резистентностью к антимикотическим препаратам остаются актуальными вопросы выбора оптимального лечения грибковых заболеваний кожи. Основные направления современных клинических исследований зарубежных и отечественных авторов включают сравнительный анализ эффективности и безопасности антимикотических препаратов при различных инфицирующих агентах, а также поиск наиболее оптимальных системных и наружных лекарственных средств. Препараты азольного ряда на настоящий момент считаются наиболее эффективной линией антимикотиков для лечения микозов кожи, ногтей и слизистых оболочек. Основное действие препаратов выражено в торможении роста грибов (фунгистатическое действие), что требует длительного контакта мицелия грибов с препаратом. Создание новых азольных препаратов является перспективным в совершенствовании лечебных и профилактических мероприятий. Синтетическое производное бензотиофена и имидазола, полученное Ferrer Group Research Centre (Испания), сертаконазол (СК) является первым в мире противогрибковым препаратом с двойным механизмом действия. СК содержит 1-(2-арил-2-замещенную-этил) азоловую группу и бензотиофеновую группу. СК оказывает как фунгистатическое, так и фунгицидное действие при применении в терапевтических дозах. Азоловая структура препятствует синтезу эргостерина — одного из основных компонентов мембраны грибковой клетки (фунгистатическое действие), а бензотиофен провоцирует разрыв плазматической мембраны грибковой клетки, что приводит к ее гибели (фунгицидное действие).

Авторы:

Издание: Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 5.-С.106-111. Библ. 24 назв.
Просмотров: 57