ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ: ВНЕЗАПНАЯ ПОТЕРЯ ЗРЕНИЯ ПРИ ГИГАНТОКЛЕТОЧНОМ АРТЕРИИТЕ

Аннотация:

В представленном клиническом наблюдении гигантоклеточный артериит протекал с преимущественным поражением глазных артерий. Поставить правильный диагноз позволили тщательно собранный анамнез и оценка клинических симптомов заболевания в сочетании с результатами современных инструментальных методов обследования. Гигантоклеточный артериит (ГКА; синонимы — темпоральный артериит, болезнь Хортона) — системный васкулит, характеризующийся гранулематозным воспалением аорты и ее крупных ветвей с поражением экстра- и интракраниальных ветвей общей сонной (чаще — височной) артерии, возникающий в возрасте старше 50 лет. В современной номенклатуре системных васкулитов (СНСС-2012) ГКА отнесен к васкулитам крупных сосудов. По данным разных авторов, заболеваемость ГКА колеблется от 0,5 до 23,3 случаев на 100 тыс. населения. Наибольшая частота встречаемости ГКА зарегистрирована в скандинавских странах, меньшая — в регионах с жарким климатом. Ревматическая полимиалгия — системное воспалительное заболевание, возникающее после 50 лет, характеризующееся интенсивными болями и скованностью мышц плечевого и (или) тазового пояса, шеи, а также системными проявлениями (лихорадка, похудение). Более чем у 50% больных ГКА имеются симптомы ревматической полимиалгии (РП), при этом у 16—21% пациентов с РП развиваются клинически значимые проявления ГКА. Оба заболевания возникают во второй половине жизни; с возрастом вероятность их появления увеличивается, пик заболеваемости определяется в 70—80 лет. Соотношение между мужчинами и женщинами, заболевшими ГКА и РП, составляет 1,0:2,9, однако по мере старения эти отличия исчезают.

Авторы:

Издание: Врач
Год издания: 2014
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2014.-N 12.-С.38-42. Библ. 16 назв.
Просмотров: 52