Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования


Аннотация:

Соматическая мутация V617F в гене JАК2 является частой причиной хронических миелопролиферативных заболеваний, не обусловленных мутацией BCR/ABL. Количественное определение относительной доли мутантного аллеля может быть использовано для определения тяжести течения и прогноза заболевания, а также при назначении лекарств, ингибирующих активность JAK2. Для количественного определения мутации использован метод пиросеквенирования. Разработанная методика позволяет детектировать и количественно определять долю мутантной фракции начиная от 7%. "Серую зону " представляют образцы, имеющие долю мутантного аллеля от 4 до 7%. Зависимость ожидаемой доли мутантной фракции в анализируемом образце от наблюдаемого значения сигнала описывается уравнением прямой с коэффициентами регрессии: у-0,97х-1,32, при этом погрешность измерения составляет ±0,7. Разработанная методика апробирована на клиническом материале от 192 пациентов с основными формами миелопролиферативных заболеваний, не обусловленных мутацией BCR/ABL. Обнаружено 64 образца, содержащих мутантную фракцию в количестве от 13 до 91%. Разработанная методика позволяет проводить мониторинг терапии миелопролиферативных заболеваний и помогает оптимизировать тактику лечения.

Авторы:

Дунаева Е.А.
Миронов К.О.
Дрибноходова О.П.
Субботина Т.Н.
Башмакова Е.Е.
Ольховский И.А.
Шипулин Г.А.

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 11.-С.60-63. Библ. 9 назв.
Просмотров: 271

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.119.125.108)
Яндекс.Метрика