Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ВЛИЯНИЕ ИММУНИЗАЦИИ КРЫС БСА-КОНЪЮГИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ 269—280 МЕЛАНОКОРТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА 3-ГО ТИПА НА МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Аннотация:
Одним из подходов для изучения роли гормональных систем мозга в регуляции биохимических и физиологических процессов является их выключение с помощью антител, выработанных против пептидов, соответствующих внеклеточным участкам рецепторов. Важную роль в центральной регуляции метаболизма и функций эндокринной системы играют меланокортиновые рецепторы 3-го типа (М3Р) мозга. Однако практически не изучено, как длительное выключение МЗР влияет на энергетический обмен, инсулиновую резистентность и функции щитовидной железы (ЩЖ). Цель работы состояла в изучении влияния длительной многократной иммунизации самцов крыс с помощью БСА-конъюгированного пептида Ala-[Pro-Thr-Asn-Pro-Tyr-Cys-Ile-Cys-Thr-Thr-Ala-His269—280]-А1а (А[269—280]А), соответствующего третьей внеклеточной петле М3Р, на их метаболические показатели и функциональную активность ЩЖ. Через 9 мес после первой иммунизации масса крыс снижалась и через 12—13 мес была достоверно ниже, чем в контроле. Масса абдоминального и бурого жира, напротив, возрастала. В эти же сроки наблюдали повышение уровня тощаковой глюкозы и инсулина и возрастание индекса HOMA-IR (+75 %), что свидетельствует о развитии у иммунизированных крыс инсулиновой резистентности. При этом у них повышалась утилизация глюкозы вследствие усиления продукции инсулина (3-клетками поджелудочной железы. Через 12 мес после начала иммунизации повышались уровень триглицеридов (+74%) и соотношение холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП (+36%). Уровни свободного и общего тироксина и общего трииодтиронина через 13 мес после начала иммунизации были снижены. В плазматических мембранах ЩЖ иммунизированных крыс ослаблялся стимулирующий эффект тиреотропного гормона на аденилатциклазу. Таким образом, длительное снижение активности МЗР в мозге вследствие многократной иммунизации крыс БСА-конъюгированным пептидом А[269—280]А вызывает нарушения периферического метаболизма и функций ЩЖ.
Авторы:
Деркач К.В.
Издание:
Цитология
Год издания: 2014
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2014.-N 11.-С.850-857. Библ. 38 назв.
Просмотров: 18