Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА УРОВНЯ ТРАНСКРИПТА BCR-ABU315I У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПРИ ПОМОЩИ АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ
Аннотация:
Резистентность к ингибиторам тирозинкиназ и прогрессия клона трансформированных клеток при хроническом миелолейкозе (ХМЛ) наиболее часто ассоциированы с мутацией T315I-киназного домена химерного гена BCR-ABL. Частота выявления мутации Т315I широко варьирует в зависимости от фазы заболевания и используемых методов ее диагностики. В настоящее время для диагностики мутаций киназного домена гена BCR-ABL, как правило, применяют метод прямого секвенирования. Однако количественный анализ мутацииТ315I, основанный на аллель-специфичной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ), обладает большей чувствительностью по сравнению с прямым секвенированием, является более доступным и менее трудоемким методом. Данные преимущества позволяют использовать аллель-специфичную ПЦР-РВ для раннего выявления мутантного клона BCR-ABL13,51 у больных ХМЛ. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) - миелопролиферативное заболевание, обусловленное реципрокной транслокацией t(9;22)(q34;ql 1) и образованием слитного гена BCR-ABL, кодирующего белок BCR-ABL р210. Аномальный белок обладает повышенной тирозинкиназной активностью и играет ключевую роль в активации сигнальных путей, способствующих пролиферации клеток костного мозга, ингибированию апоптоза и снижению клеточной адгезии.
Авторы:
Абдуллаев А.О.
Издание:
Гематология и трансфузиология
Год издания: 2014
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2014.-N 4.-С.7-11. Библ. 23 назв.
Просмотров: 49