ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА IL28B И ПРОГНОЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С В УЗБЕКИСТАНЕ

Аннотация:

Ассоциацией по исследованиям полного генома было выявлено прогностическое значение полиморфизма, связанного с однонуклеотидными заменами (SNP) в геноме человека и расположенных в участке гена IL28B/1FNL3. В дальнейшем также были выявлены SNP в области гена IFNL4 и обнаружена корреляция между популяцией и спонтанным элиминированием ВГС-инфекции. В исследованиях использовался материал от 135 ВГС-инфицированных лиц, проживающих на территории Узбекистана. ДНК выделяли из мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), далее генотипирование SNP участка гена IFNL3 (rs8099917, rs12979860) проводили тремя методами: Invader Plus Assay, TaqMan Assay и прямым секвенированием. Участок гена 1FNL4 (ss469415590) секвенировали. Результаты. Из 135 обследованных пациентов, получавших 24 и 48 нед противовирусное лечение по стандартной схеме Peg-IFN-a в сочетании с RBV, 87,4% относились к центрально-азиатской (ЦА) этнической группе и 12,6% - к восточно-европейской (BE). Среди обследованных не наблюдался вирусологический ответ на противовирусную терапию у 21.2% ЦА-группе и 35,3% BE (р<0,32). Высокая ассоциация SNP rs12979860 наблюдалась при тестировании всех образцов с устойчивым противовирусным ответам на терапию (OR 5.2; 95% Сl 1.9-14.6; р<0.004), однако SNP rs8099917 показало высокую прогностическую значимость только среди ЦА-группы (OR 6,9; 95% Сl 2.6-18,0; р<0.002). Частота аллелей IFNL4 SNP rs469415590 встречалась идентично SNP rs 12979860 во всех исследованных образцах. Для прогноза исхода противовирусной терапии при вирусном гепатите С среди популяций ЦА, в качестве маркеров генетических факторов могут быть использованы SNP областей генов IFNL3 и IFNL4.

Авторы:

Издание: Эпидемиология и инфекционные болезни
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2014.-N 6.-С.37-42. Библ. 26 назв.
Просмотров: 29