Клиническое наблюдение болезни Бехчета у женщины 33 лет

Аннотация:

В статье представлено описание клинического случая болезни Бехчета, сопровождающейся афтозными элементами полости рта и язвой наружных гениталий. Заболевание дебютировало после инфекционно-воспалительного процесса в ротоглотке; последовательно диагностировались хроническая узловатая эритема, артриты. Комплексная анамнестическая и клинико-лабораторная диагностика позволила установить правильный диагноз. Болезнь Бехчета (син.: morbus Behcet, Adamantiades-Behcets diseases, афтоз Турена, афтоз хронический рецидивирующий) — мультисистемное воспалительное заболевание неизвестной этиологии. Болезнь Бехчета встречается преимущественно в странах Средиземноморья, Среднего и Дальнего Востока, в России — в районе Прикаспийской низменности, т.е. в регионах, через которые проходил Великий шелковый путь. Заболевание классифицируется как системный васкулит, который поражает кровеносные сосуды любого типа и калибра, характеризуется рецидивирующими афтами рта и язвами гениталий, кожной сыпью и иридоциклитом (задним увеитом), иногда сопровождается артритом, а также сосудистыми, желудочно-кишечными, неврологическими или другими проявлениями и чаще поражает пациентов в возрасте 20— 40 лет. Предрасполагающими к развитию заболевания являются генетические факторы, инфекционные агенты, иммунологические механизмы, а также эндотелиальные дисфункции. Результатами многих исследований установлена и подтверждена достоверная связь между заболеванием и лейкоцитарным антигеном человека (HLA) В

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2014
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2014.-N 12(2).-С.43-46. Библ. 23 назв.
Просмотров: 31