ЭЛИМИНАЦИЯ РКН26-МЕЧЕННЫХ ММСК ПРИ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

Аннотация:

Положение о иммунопривилегированности, как о неотъемлемом свойстве мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток СММСК), поставлено в настоящее время под сомнение, поэтому при исследовании судьбы клеток после аллогенной трансплантации необходимо учитывать возможность их элиминации иммунной системой. В настоящей работе мы проанализировали элиминацию аллогенных ММСК пупочного канатика, меченных РКН2В, при различных патологических состояниях: на моделях критической ишемии скелетных мышц и субтотальной резекции печени. В ишемизированной скелетной мышце, неповрежденной селезенке и регенерирующей печени была исследована динамика появления макрофагов, несущих флуоресцентную метку трансплантированных клеток (С068+РКН26+-клеток). В селезенке уже через 24 ч после трансплантации 83,2±4,6% РКН26+-клеток окрашивались антителами к CDB8, а через 3 сут. их доля достигала 100%. В печени клетки, содержащие флуоресцентную метку, обнаруживали через 3 сут., 96,8±2,2% из них имели фенотип PKH26+CD68+. Через 10 сут. получили сходные результаты. В ишемизированной скелетной мышце доля меченных РКН2В клеток, экспрессирующих CDB8, возрастала с 48,1±3,2% на 3 сут. до 76,2±3,9% на 30 сут. после трансплантации. Таким образом, аллогенные ММСК распознаются и элиминируются иммунной системой организма-хозяина. Скорость элиминации аллогенных ММСК зависит от места введения и времени, прошедшего с момента трансплантации, ее эффективность может достигать 100%. Выявление витального маркера РКН26 Скак и других экзогенных маркеров) в живых клетках не может быть однозначным доказательством экзогенного происхождения клетки, что обуславливает необходимость проведения дополнительных исследований для правильной интерпретации результатов.

Авторы:

Издание: Гены @ Клетки
Год издания: 2014
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2014.-N 3.-С.45-52. Библ. 41 назв.
Просмотров: 26