НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ХИНАЗОЛИНОВОГО РЯДА

Аннотация:

Ацетанилидные производные хиназолина синтезированы прямым алкилированием хиназолин-4(3H)-она анилидами а-хлоркарбоновых кислот. Изучены ноотропные свойства 10 производных а-[4-оксохиназолин-3(4H)-ил]карбоновых кислот. Установлено выраженное ноотропное действие у веществ III, IV, VI и X, далее планируется их углубленное изучение. Заболевания головного мозга возрастного и дегенеративного характера ограничивают социальную активность человека в силу развития когнитивного дефицита, снижая способность индивидуума к мышлению, обучению, адекватному восприятию информации и принятию решений. Исходя из этого, очевидна медицинская и социальная значимость деменции и недементных когнитивных нарушений. Для терапии и профилактики когнитивно-мнестических дисфункций в клинической практике применяются ноотропные препараты, влияющие на различные биосинтетические и обменные процессы мозга, улучшающие мозговое кровообращение и, в итоге, интеллектуальные способности, синаптическую передачу между нейронами и др. Основными недостатками широко используемых в настоящее время ноотропных средств являются их относительно невысокая эффективность при монотерапии, высокий уровень терапевтических доз, медленное развитие эффекта, побочные эффекты, ограничивающие их длительное применение. В связи с этим особый интерес представляют бензанеллированные производные пиримидиновых оснований — соединения хиназолиновой природы. В настоящее время известны вещества, содержащие ядро хиназолина, проявляющие ноотропные, актопротекторные, нейропротекторные, антигипоксические и антиоксидантные свойства. Этот факт позволяет судить о перспективности данного класса соединений для поиска высокоэффективных ноотропных препаратов.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2015
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.18-20. Библ. 7 назв.
Просмотров: 54