СИНТЕЗ, АНТИРАДИКАЛЬНАЯ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)ТИАЗОЛА

Аннотация:

Синтезирован ряд дигидроксифенилтиазолов реакцией 4-хлорацетилпирокатехина с производными тиоамидов и изучена их антирадикальная активность в реакции с катион-радикалом 2,2'-азинобис(3-этилбензтиазолин-6-сульфоновой кислоты). Изучена антимикробная активность дигидроксифенилтиазолов относительно P. aeruginosa, С. albicans, S. epidermidis, S. aureus. Установлено, что данные соединения относятся к 4 классу токсичности. Ранее показано, что производные 4-(3,4-дигидроксифенил)тиазола проявляют антирадикальную активность в реакции со стабильным радикалом 1,1-дифенил-2-пикрилгидразилом и антиоксидантные свойства при окислении Твин-80. Указанные соединения в этих процессах являются более активными, чем их структурный аналог пирокатехин. Это может быть связано с дополнительной стабилизацией образующихся из 4-(3,4-дигидроксифенил)тиазолов феноксильных радикалов за счет сопряжения пи-электронных систем тиазольного и фенольного фрагментов. Способность тиазольного гетероцикла вступать в эффективное сопряжение с донорными тиофеновыми фрагментами, благодаря его пи-электроноакцепторным свойствам, используется в химии материалов при создании полимерных и олигомерных органических полупроводников. Целью настоящей работы является направленный синтез и исследование антирадикальной, антибактериальной активности производных 4-(3,4-дигидроксифенил)тиазола, в том числе гибридных структур, содержащих фрагменты сульфаниламидных препаратов (сульфаниламида, сульфаметоксазола и сульфадиметоксина).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2015
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.26-28. Библ. 12 назв.
Просмотров: 37