Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у детей с рефлюкс-эзофагитом


Аннотация:

Цель. Определить полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), осложненной рефлюкс-эзофагитом (РЭ). Пациенты и методы. Методом ПЦР проведен анализ распределения частот аллелей и генотипов генов I фазы деток-сикации ксенобиотиков (три полиморфизма гена цитохрома CYP2E1 - Pstl/Rsal (rs3813867), Dral (rs6413432); алкоголь-дегидрогеназы (ALDH2 (rs671)) и альдегиддегидрогеназы (ADH1B (rs1229984) и II фазы (N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (rs1799929), глутатион-Б-трансфераз (GSTP1 (rs1695)), GSTM1 («нулевой» и «ненулевой» генотип), GSTT1 («нулевой» и «ненулевой» генотип) у 147 больных с РЭ и 50 условно здоровых детей 12-18 лет. Результаты. Частота генотипов и аллелей CYP2E1 rs6413432(Dral), rs3813867(Psf/) и rs3813867 (Rsal) в исследуемых группах статистически не различалась (р < 0,05). При анализе частоты аллельных вариантов и генотипов гена GSTP1 отмечалась более высокая встречаемость аллеля А у детей с РЭ (84,2%), чем у детей без гастроэнтерологических заболеваний (72,9%). При этом частота генотипа АА гена GSTP1 и аллель А в группе пациентов с ГЭРБ была статистически значимо выше по сравнению с группой условно здоровых детей (х2 = 4,93; р = 0,03 и х2 = 5,94; р = 0,01 соответственно). Делеционный полиморфизм в гене GSTM1 был выявлен у трети (27,7-36%) обследованных детей и имел незначительные различия по частоте в сравниваемых группах. Частота встречаемости «нулевого» генотипа GSTT1 составила 19,9% среди детей с РЭ и незначительно отличалась от группы условно здоровых детей (26%). Заключение. Для ГЭРБ, осложненной РЭ у детей, проживающих в экологически неблагоприятных условиях крупного города, характерны генотип АА и аллель А гена GSTP1. Определение полиморфизма гена GSTP1 можно рассматривать в качестве потенциального маркера воспалительного поражения пищевода у детей с ГЭРБ.

Авторы:

Загорский С.Э.
Синевич Е.А.
Мельнов С.Б.

Издание: Вопросы детской диетологии
Год издания: 1996
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.5-10. Библ. 37 назв.
Просмотров: 59

Рубрики
Ключевые слова
dr
gs
nat
ps
алкогольдегидрогеназа
аллели
аллеля
альдегид
анализ
биотрансформация
болезни
болезнь
болеющие
больные
вариантные
воспалительные
встречаемость
высокий
гастроэзофагеальный
гастроэнтерология
гена
генетическая
генетический
генов
генотип
гены
глутатион
город
групп
делеция
детей
дети
детоксикация
диета
диетология
диетотерапия
желудочно-кишечные
желудочно-пищеводный
заболевания
здоровое
исследований
качества
ключ
крупного
ксенобиотики
лет
маркер
метод
неблагоприятные
незначительная
обследования
определение
осложненный
пациент
пищевод
полимеразная
полиморфизм
поражение
потенциальный
предрасположенность
проведения
пцр
различие
распределение
реакция
результата
рефлюкс-эзофагит
рефлюкс
рефлюксная
слова
состав
сравнение
среда
статистические
трети
три
условия
условные
фазы
характерного
цель
цепная
цитохром
частота
эзофагит
экологическая
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.225.55.210)
Яндекс.Метрика