Дистанционное измерение частоты дыхания лабораторных мышей при исследованиях mdx-модели прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

Аннотация:

В статье представлено аппаратно-программное средство для измерения частоты дыхания у мышей. Основу разработки составил незначительно модифицированный исходный код проекта https://github.com/pi-null-mezon/QPULSECAPTURE.git. Средство измерения, построенное на базе х86 персонального компьютера и веб-камеры, позволяет проводить измерения с абсолютной погрешностью 18 вдох/мин в диапазоне частот от 200 до 320 вдох/мин. С помощью него проведено сравнительное исследование группы mdx-мышей с мутацией гена дистрофина и группы нормальных мышей без мутации. В результате было установлено, что частота дыхания в группе mdx-мышей статистически значимо выше. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (далее - МДД) является одной из наиболее часто встречающихся наследственных патологий развития мышечной ткани. Частота МДД составляет не менее 1 из 3600 человек мужского пола в популяции. Заболевание вызывается мутацией гена, кодирующего белок дистрофии; тип наследования - Х-сцепленный рецессивный. Проявляется у детей уже в раннем возрасте прогрессирующей слабостью мышц нижних и верхних конечностей, с возрастом происходит постепенная деградация мышечных тканей, к 8-12 годам 95% больных теряют способность ходить, в возрасте 18-22 лет больные, как правило, умирают от дыхательной недостаточности. В настоящее время все известные методы лечения МДД направлены лишь на временное ослабление симптомов. Поэтому разработка и исследование новых методов лечения этого заболевания является актуальной задачей.

Авторы:

Издание: Медицинская техника
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.12-16. Библ. 5 назв.
Просмотров: 54