Цефалоспориновые антибиотики

Аннотация:

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ - ОДИН ИЗ НАИБОЛЕЕ ОБШИРНЫХ КЛАССОВ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ. ВЫДЕЛЯЮТ ЧЕТЫРЕ ПОКОЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ЭТОЙ ГРУППЫ. БЛАГОДАРЯ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКОЕ ТОКСИЧНОСТИ ОНИ ЗАНИМАЮТ ОДНО ИЗ ПЕРВЫХ МЕСТ ПО ЧАСТОТЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. стория открытия цефалоспориновых антибиотиков относится к середине XX века. В 1945 г. профессор бактериологии университета г. Кальяри в Сардинии Джузеппе Бротцу в процессе изучения микробной экологии морской воды залива в месте выброса сточных вод выделил штамм Cephalosporium acremonium. Впоследствии Д. Бротцу установил, что этот микроорганизм продуцирует вещество, подавляющее рост различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Более того, инъекции этого вещества больным с тифозной лихорадкой приводили к быстрому улучшению их состояния. Цефалоспорины представляют собой бициклические соединения, состоящие из бета-лактамного и дигидротиазинового колец. Оба кольца вместе составляют 7-аминоцефалоспорановую кислоту (7-АЦК) - общее ядро молекулы цефалоспоринов. При этом модификация химической структуры 7-АЦК сопровождается существенными изменениями свойств (антибактериальной активности, параметров фармакокинетики и пр.) соответствующего соединения. Распределение цефалоспоринов по поколениям определяется спектром их антимикробной активности.

Авторы:

Издание: Новая аптека
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.62-65. Библ. 0 назв.
Просмотров: 50