Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Ассоциация мутации митохондриального генома с липофиброзными бляшками интимы аорты человека


Аннотация:

Атеросклероз лежит в основе развития многих сердечно-сосудистых заболеваний, которые лидируют среди причин смерти людей в XXI веке. Одной из возможных причин атеросклероза могут быть соматические мутации митохондриального генома человека. С целью выявления мутаций, ассоциированных с атеросклерозом, нами был проведен анализ 42 митохондриальных мутаций, выявленных при различных патологиях. Объектом исследования были лица, погибшие в результате несчастного случая или внезапной смерти. Материалом исследования служили участки нормальной интимы и липофиброзные бляшки 7 аорт, ДНК выделяли методом фенол-хлороформной экстракции. ПЦР-фрагменты ДНК, содержащие область исследуемых мутаций, были проанализированы оригинальным методом количественной оценки мутантного аллеля митохондриального генома. Этот метод был разработан в нашей лаборатории на основе технологии пиросеквенирования. Статистическая обработка данных была проведена с помощью программы IBM SPSS Statistics 21.0 и методом бутстрэп-анализа. Из 42 исследованных мутаций сорок оказались гетероплазмичными, а две — гомоплазмичными по отсутствию мутантного аллеля при атеросклерозе. Разработанный метод прямой количественной оценки мутантного аллеля митохондриального генома позволил обнаружить три новые мутации — 652delG, 961delC и 5132insAA. Выявлено, что 11 митохондриальных мутаций (652insG, Т3336С, С3256Т, С14459А, С14846А, С15059А, 652delG, А1555С, С5178А, G13513A и G12315A), принадлежащих восьми митохондриальным генам: рРНК 12S, тРНК — Leu (кодон узнавания UUR) и тРНК — Leu (кодон узнавания CUN), субъединиц 1, 2, 5 и 6 NADH дегидрогеназы; и цитохрома В, потенциально ассоциированны с атеросклерозом, т.к. от 29% (2 из 7 аорт) до 86% (6/7) исследованных аорт имеют значительную разницу в уровне гетероплазмии данных мутаций в липофиброзных бляшках по сравнению с нормальной интимой аорт.

Авторы:

Сазонова М.А.

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2005
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2015.-N 1.-С.17-28. Библ. 47 назв.
Просмотров: 32

Рубрики
Ключевые слова
st
аллеля
анализ
аорта
аорты
ассоциации
ассоциированные
атеросклероз
бляшки
болезни
бытовые
века
внезапная
выявление
выявленный
ген
гена
генетика
геном
гетероплазмия
данные
дегидрогеназа
днк
заболевания
интима
исследование
исследований
исследования
ключ
кодон
количественная
лаборатории
липофиброзн
липофиброзная
лица
людей
материал
медицинская
метод
митохондриальная
митохондрии
мутантный
мутации
мутация
несчастные
новые
нормальная
областей
обработка
объект
одного
основа
отсутствие
оценка
патологическая
патология
пиросеквенирования
погибшие
поза
помощи
потенциальный
принадлежащие
причина
проведения
программ
прямая
пцр
развитие
различный
результата
сердечн
сердечно-сосудистые
слова
случаев
смерти
содержащая
соматические
сравнение
среда
статистические
субъединица
технология
три
трнк
узнавания
уровень
уровни
участка
фенол
физиология
целью
цитохром
человек
экстракция
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.188.107.57)
Яндекс.Метрика