Системная терапия сарком мягких тканей

Аннотация:

Саркомы мягких тканей (СМТ) представляют собой группу редких злокачественных новообразований, объединенных их общим происхождением из мезодермальных (жировой, мышечной, соединительной, сосудистой) тканей, а также из ткани периферической нервной системы. Биологические особенности СМТ обусловливают высокую частоту отдаленного метастазирования наряду с устойчивостью к цитостатическому воздействию. В статье рассмотрены современные принципы системной терапии ранних и распространенных форм СМТ, а также представлены результаты собственного клинического опыта лекарственного лечения больных диссеминированными СМТ. Ключевые слова: саркомы мягких тканей, системная лекарственная терапия Саркомы мягких тканей (СМТ) представляют собой группу редких злокачественных новообразований, занимающих не более 2% в общей структуре онкологической заболеваемости взрослого населения. Данные опухоли объединены их общим происхождением из мезодермальных (жировой, мышечной, соединительной, сосудистой) тканей, а также из ткани периферической нервной системы. Основными характеристиками СМТ являются их чрезвычайно высокая морфологическая гетерогенность, разнообразие клинической картины, а также малая чувствительность к воздействию цитостатиков. Несмотря на существенные успехи терапевтической онкологии, достигнутые в последние десятилетия, приходится констатировать, что результаты лекарственного лечения больных СМТ по-прежнему далеки от ожидаемых. Биологические особенности сарком обусловливают возникновение отдаленных метастазов, определяющих фатальный исход заболевания, практически у половины пациентов. Медиана продолжительности жизни больных СМТ с момента выявления висцеральных метастазов составляет 8-12 месяцев, а общая 5-летняя выживаемость не превышает 60-70%.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2015
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.252-258. Библ. 27 назв.
Просмотров: 27