ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ СПЕРМАТОЗОИДОВ ДЛЯ АНАЛИЗА ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК

Аннотация:

Исследование уровня фрагментации ДНК сперматозоидов методом проточной цитометрии для оценки мужской фертильности все чаще начинает применяться в клинической диагностике, однако создание оптимального протокола хранения и подготовки сперматозоидов для анализа до сих пор находится на стадии экспериментальной разработки. Цель исследования - изучить влияние различных условий подготовки эякулята для адекватной оценки индекса фрагментации ДНК (ИФД) сперматозоидов методом SCSA (sperm chromatin structure assay). У 20 пациентов Красноярского центра репродуктивной медицины оценивали ИФД методом SCS.4 в свежем нативном эякуляте и после хранения сперматозоидов при различной температуре (37, 25, 4 градусов С и длительности (1-2 и 1-3 сут) и условий хранения (при -20 или -70 градусах С) замороженных сперматозоидов (в виде нативного эякулята или в TNE-буфере), Показано, что ИФД существенно не меняется в эякуляте, хранившемся при 4 градусах С в течение 48 ч. При хранении эякулята при (25 или 37 градусах С ИФД значительно увеличивается уже после 1-х суток, а инкубация эякулята при 37 градусах С приводит к повышению ИФД уже после 1-го часа. Выявлены индивидуальные различия по степени увеличения ИФД под воздействием изучаемых температур инкубации эякулята. Хранение сперматозоидов при температуре 20 или 70 градусах С в нативном эякуляте либо в TNE-буфере не влияло на ИФД при измерении в течении 1-2 ч. Таким образом, хранение и транспортировка нативного эякулята при 4 градусах С в течение от 1 до 2 сут или в замороженном виде при температуре -20 или -70 градусах С могут быть рекомендованы для адекватной оценки уровня фрагментации ДНК сперматозоидов.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.52-56. Библ. 14 назв.
Просмотров: 45