Полиморфизм гена метилтрансферазы DNMT3b модифицирует клинические проявления шизофрении у лиц женского пола

Аннотация:

DNMT3b (DNA-methyltransferase 3 beta) — один из относительно малоизученных при шизофрении генов-кандидатов, кодирующий фермент метилирования ДНК, регулирующий экспрессию генов на ранних стадиях онтогенеза. Имеются данные о том, что аномалии метилирования ДНК являются одним из специфических механизмов патогенеза шизофрении. Изучалась связь полиморфного локуса 149С>Т (С46359Т, rs24249l3) гена DNMT3b с психопатологическими дименсиями шизофрении (психотизм, дезорганизация, негативные симптомы) у лиц женского пола, достигших этапа клинического исхода заболевания. Обнаружена ассоциация минорного аллеля Т с ранним началом шизофрении (до 20 лет), выраженностью психопатологической симптоматики в целом, а также негативных симптомов заболевания. Дименсиональная модель шизофрении является современной альтернативой категориальному подходу в психиатрии. Ее преимуществом является возможность количественно оценить межиндивидуальные различия в группе пациентов с одним диагнозом, что может быть использовано для углубленного изучения отдельных психопатологических паттернов (дименсий) заболевания — позитивных симптомов, негативных симптомов либо дезорганизации. Вопрос о роли генетических факторов в формировании различных вариантов фенотипа шизофрении до сих пор остается открытым, а генетические исследования, проведенные в контексте дименсиональной модели крайне малочисленны. Fanous А. в соавт. (2005) предположили существование т.н «генов-посредников» («modifier gene»), которые, не влияя на риск развития самого заболевания, способны изменять его клиническую картину, а также «генов-посредников и уязвимости» («susceptibility-modifier gene»), которые повышают риск развития заболевания и определяют его клиническую картину.

Авторы:

Издание: Психическое здоровье
Год издания: 2015
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.35-40. Библ. 22 назв.
Просмотров: 36