ПОЛИМОРФИЗМ VAL34LEU А-СУБЪЕДИНИЦЫ ФАКТОРА XIII И РИСК ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЭМБОЛИЗМА У ПАЦИЕНТОВ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА

Аннотация:

Фактор XIII (FXIII) играет важную роль в формировании и стабилизации фибринового сгустка. Известно, что полиморфизм G163T гена FXIII-A (Val34Leu) приводит к повышенной активации этого фактора, однако участие варианта 34Leu в тромбогенезе остается спорным. Целью настоящей работы явилось изучение особенностей распределения вариантов полиморфизма FXIII-A у пациентов с ранним дебютом венозного тромбоэмболизма (ВТЭ), а также выявление ассоциативных связей между носительством данной мутации и характером клинического течения заболевания. Были обследованы 250 пациентов с ВТЭ, из них 119 (47,6%) мужчин и 131(52,4%) женщина; средний возраст - 37,42 (10-45) лет. В группе больных с ВТЭ доля гомозиготных носителей аллеля 163Т(Leu34) превышала соответствующий показатель в контроле более чем в 1,5 раза (OR=l,8, 95% CI: 0,9—4.0;р=0,14). Анализ полиморфизма FXIII-A G163T в зависимости от пола обнаружил существенное увеличение частоты встречаемости (ЧВ) генотипа 163ТТ у пациенток с ВТЭ, по сравнению с больными мужского пола (13,0% против 5,1% соответственно, OR=2,8, 95% CI: 1,1—7,4; р=0,047) и контрольной группой (OR=2,7, 95% CI: 1,2—6,1; р=0,023). Анализ полиморфизма гена FXIII-A в группах больных с различными клиническими проявлениями ВТЭ обнаружил снижение доли гетерозигот в группе ТТВ+ТЭЛА и, напротив, увеличение доли гомозигот по варианту Lеи34 у пациентов с признаками ТЭЛА. Полученные данные позволяют расценивать генотип 163ТТ гена FXIII-A как новый самостоятельный фактор риска возникновения ВТЭ у женщин молодого возраста, проживающих в Северо-Западном регионе России, что отмечается впервые. Необходимы дополнительные исследования.

Авторы:

Издание: Ангиология и сосудистая хирургия
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.21-25. Библ. 19 назв.
Просмотров: 52