АКТГ-эктопированный синдром у пациентки с локализацией первичного очага в поджелудочной железе

Аннотация:

Описан редкий клиническии случай АКТГ-эктопированного синдрома с локализацией первичного очага в поджелудочной железе. На долю АКТГ-эктопированного синдрома приходится 15—20% случаев эндогенного гиперкортицизма, этот синдром является одним из наиболее сложных в диагностическом и лечебном плане вариантов эндогенного гиперкортицизма. Его развитие связано с внегипофизарными опухолями различного генеза и локализации, продуцирующими адренокортикотропный гормон (АКТГ) или реже — кортикотропин-рилизинг-гормон (КРГ). В подавляющем большинстве случаев источником эктопической продукции АКТГ являются карциноидные опухоли бронхов (36—44%), овсяноклеточный рак легких (18—20%), медулярный рак щитовидной железы (3—7%), феохромоцитома (9—23%). Гораздо реже встречаются опухоли других локализаций: поджелудочная железа, тимус, кишечник, пищевод, желудок. У пациентов быстро развиваются артериальная гипертензия, ожирение, остеопороз, нарушение углеводного обмена и т.д., ведущие за собой множество опасных осложнений. Именно поэтому своевременная диагностика и лечение гиперкортицизма являются важной и актуальной задачей.

Авторы:

Издание: Проблемы эндокринологии
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.28-31. Библ. 6 назв.
Просмотров: 37