Мутации гена S0CS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Аннотация:

Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) — это гетерогенная группа заболеваний, составляющая 30% всех неходжкинских лимфом. Современные молекулярные исследования подтвердили существование нескольких подтипов ДВККЛ, характеризующихся различным клеточным происхождением, цитогенетическим профилем и молекулярно-генетическими нарушениями, а также различным патогенезом. Нарушение функционирования сигнального пути JAK-STAT является частью патогенеза различных онкологических заболеваний, в том числе ДВККЛ. Обзор посвящен молекулярно-генетическим аспектам возникновения ДВККЛ и функции гена SOCS1, участие которого доказано в развитии некоторых онкологических заболеваний. Мутации этого гена возникают в результате спонтанного нарушения процесса соматической гипермутации в В-клетках и часто являются инактивирующими. Наличие точечных мутаций в функционально значимой области этого гена при ДВККЛ позволило выделить группу больных с неблагоприятным прогнозом при стандартной химиотерапии.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2015
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2015.-N 7.-С.105-111. Библ. 51 назв.
Просмотров: 34